藍(lán)牙無(wú)線手環(huán)做TELEC認(rèn)證 標(biāo)準(zhǔn) HUAK

時(shí)間：2019-12-25作者：深圳市華科檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：133

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 電子產(chǎn)品出口日本所需要的認(rèn)證？華科檢測(cè)

  一、日本PSE認(rèn)證認(rèn)證類(lèi)型：分為菱形和圓形，菱形為日本法規(guī)強(qiáng)制性認(rèn)證，針對(duì)指定的特殊電氣用品及材料類(lèi)共 165項(xiàng)（如電源適配器等），需要有相關(guān)授權(quán)的實(shí)驗(yàn)室才能發(fā)證，費(fèi)用也相對(duì)高一些。圓形針對(duì)非指定的產(chǎn)品333種；有中國(guó)官方授權(quán)的實(shí)驗(yàn)室都可以檢測(cè)發(fā)證。中國(guó)賣(mài)家經(jīng)常做的產(chǎn)品就是電子產(chǎn)品，例如手機(jī)充電器，充電寶等。PSE認(rèn)證費(fèi)用最低，一般5-10個(gè)工作日可以下來(lái)，是我們中國(guó)賣(mài)家必須了解的一種認(rèn)證。二、日

• CE認(rèn)證由MDD指令升級(jí)到MDR法規(guī)的變化有哪些？

  一、MDR簡(jiǎn)介2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2017/745，簡(jiǎn)稱(chēng)“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類(lèi)醫(yī)療器械指令）and 93/42/EEC（醫(yī)療器械指令）。依據(jù)MDR Article 123的要求，MDR于2

• 什么是無(wú)線充QI認(rèn)證，什么是WPC，QI認(rèn)證的費(fèi)用是多少？

  一、?QI認(rèn)證的由來(lái)隨著越來(lái)越多客戶(hù)對(duì)無(wú)線充電的認(rèn)知，消費(fèi)者接受度也逐步提高，從而促使更多的廠商加入無(wú)線充電陣營(yíng)，開(kāi)始立項(xiàng)開(kāi)發(fā)無(wú)線充電產(chǎn)品，或者在原來(lái)產(chǎn)品中新增該功能。從手機(jī)到電腦周邊產(chǎn)品，以及正在迅速發(fā)展的可穿戴設(shè)備，甚至燈具，小家電等。二、通過(guò)認(rèn)證的優(yōu)勢(shì)1、證明產(chǎn)品的性能符合要求，并且達(dá)到一定的安全性；2、產(chǎn)品加Qi標(biāo)志，意味著不同品牌和型號(hào)的同樣通過(guò)認(rèn)證的終端可以兼容?&

• 遙控器是需要做FCC認(rèn)證的 華科檢測(cè)

  遙控器是需要做FCC認(rèn)證的 華科檢測(cè)?FCC認(rèn)證流程1. 符合性聲明：產(chǎn)品負(fù)責(zé)方（制造商或進(jìn)口商）將產(chǎn)品在FCC指定的合格檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，做出檢測(cè)報(bào)告，若產(chǎn)品符合FCC標(biāo)準(zhǔn)，則在產(chǎn)品上加貼相應(yīng)標(biāo)簽，在用戶(hù)使用手冊(cè)中聲明有關(guān)符合FCC標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，并保留檢測(cè)報(bào)告以備FCC索要。2. 申請(qǐng)ID,先申請(qǐng)一個(gè)FRN，用來(lái)填寫(xiě)其它的表格。如果申請(qǐng)人是第一次申請(qǐng)F(tuán)CC ID，就需要申請(qǐng)一個(gè)永久性