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詞條說明
中國口罩生產(chǎn)企業(yè)要想把口罩出口到歐美國家,前提是需要獲得當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的認證。以出口到美國市場為例,主要有兩種途徑,**種,作為美國醫(yī)療衛(wèi)生口罩出口,產(chǎn)品需要通過美國ASTM F2100口罩衛(wèi)生標準,并在美國FDA完成生產(chǎn)商注冊;*二種,作為美國勞??谡諲/R/P系列出口,產(chǎn)品要通過NIOSH Standard測試及認證,并在美國FDA完成生產(chǎn)商注冊,NIOSH認證需完成工廠現(xiàn)場審查。美國必要資料(資質(zhì)
Conformity assessment procedure for PPE?remark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields,
歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、許可和限制的法規(guī)》(簡稱"REACH"),是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī)。歐盟**根據(jù)該法規(guī)要求建立了統(tǒng)一的化學(xué)品監(jiān)控管理體系,將歐盟市場上約3萬種化學(xué)產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品分別納入注冊、評估、許可3個管理監(jiān)控系統(tǒng),未納入該管理系統(tǒng)的產(chǎn)品不能在歐盟市場上銷售。該法規(guī)于2007年6月1日正式生效。? 主要內(nèi)容? 注冊
申請流程檢測流程:1、根據(jù)客戶要求確定檢測項目及檢測標準。2、填寫本中心提供委托檢驗單并確認檢測費用,委托方付清檢測費用3、將樣品和蓋章委托檢驗單寄或送至本中心4、安排試驗并出具檢測報告。母代表顆粒物的種類,即系列,有三種;數(shù)字代表在用0.3微米顆粒進行測試時口罩的過濾等級,也有三種;1.N系列:N代表Not resistant to oil(不耐油),可用來防護非油性懸浮微粒,時限八小時。2.R
公司名: 東莞市通標科技服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 周
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地 址: 廣東東莞莞城345號
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網(wǎng) 址: eleven_sgs.cn.b2b168.com
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