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眼影FDA注冊第三方檢測機構(gòu)。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA
電信終端GB31241辦理周期,國家質(zhì)檢總局發(fā)布了《強制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》,以強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度替代原來的進口商品安全質(zhì)量許可制度和電工產(chǎn)品安全認(rèn)證制度,是一種法定的強制性安全認(rèn)證制度,也是上廣泛采用的保護消費者權(quán)益、維護消費者人身財產(chǎn)安全的基本做法。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業(yè)獲證成
電弧焊C-TICK認(rèn)證可找哪些實驗室?RCM認(rèn)證的服務(wù)范圍:澳洲將電器產(chǎn)品風(fēng)險程度分為三級:Level 1 低風(fēng)險類;Level 2 中等風(fēng)險類;Level 3是高風(fēng)險的,共有61類產(chǎn)品。Level 1 認(rèn)證要求:泛指直流供電產(chǎn)品(提供EMC報告直接申請RCM認(rèn)證)。Level 2 認(rèn)證要求:泛指交流供電產(chǎn)品(提供EMC報告+安規(guī)報告申請RCM認(rèn)證)。Level 3 認(rèn)證要求:清單中61類產(chǎn)品(
凈水器EPA注冊需要美代嗎EPA是美國環(huán)境保護署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護人類健康和自然環(huán)境。EPA總部設(shè)在華盛頓, 有 10 個地方辦公室和幾十個實驗室。在全美國有18000 名雇員。他們半數(shù)以上是工程師 , 科學(xué)家和政策分析家。負(fù)責(zé)對很多環(huán)境項目設(shè)立國家標(biāo)準(zhǔn) , 監(jiān)控強制性標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行和符合情況。 ? EPA 聯(lián)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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