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2025藥典標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)的玻璃容器內(nèi)應(yīng)力檢測流程及設(shè)備要求


    山東泉科瑞達(dá)儀器設(shè)備有限公司專注于智能電子拉力試驗機(jī),摩擦系數(shù)測試儀,泄漏與密封強(qiáng)度測試儀等

  • 詞條

    詞條說明

  • 軟包裝密封試驗儀:檢測應(yīng)用的多元領(lǐng)域與執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)概覽

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  • 藥品有效性:密封性測試儀在鋁箔包裝中的作用

    在藥品制藥包裝行業(yè)中,確保藥品包裝的安全性和密封性至關(guān)重要。片劑藥品作為常見的藥品形式,其包裝材料的選擇和密封性檢測尤為關(guān)鍵。鋁箔袋以其**的阻隔性能、良好的熱封性能和易于加工的特點(diǎn),已成為片劑藥品包裝的可以選擇材料之一。而密封性測試儀,則是確保鋁箔包裝密封性能的重要工具。鋁箔包裝的優(yōu)勢鋁箔包裝在片劑藥品中的應(yīng)用,主要得益于其出色的阻隔性能。鋁箔能夠有效地阻隔水分、氧氣和其他氣體,從而保護(hù)藥品免受外界

  • 玻璃安瓿瓶耐內(nèi)壓力檢測:從方法到標(biāo)準(zhǔn)的解析

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  • 包材熱合強(qiáng)度指南 —— 山東泉科瑞達(dá)測定儀在 2025 藥典下的應(yīng)用實踐

    隨著2025版《中國藥典》的實施,藥包材的熱合強(qiáng)度檢測成為制藥企業(yè)合規(guī)生產(chǎn)的必答題。山東泉科瑞達(dá)憑借其高精度、智能化的藥包材熱合強(qiáng)度測定儀,不僅滿足了藥典的嚴(yán)苛要求,較通過定制化解決方案與全流程服務(wù),幫助企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量追溯與工藝優(yōu)化。一、2025版藥典對藥包材熱合強(qiáng)度的規(guī)定2025版《中國藥典》4008通則明確規(guī)定,熱合強(qiáng)度測試需通過T型剝離法測定,單位以N/15mm表示,反映材料熱合后的粘接牢固程

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