詞條
詞條說明
SBTi認證輔導認證益處:定減排計劃提信譽,增商業(yè)機會與行業(yè)競爭力
什么是SBTI認證?SBTI認證是一種針對企業(yè)的可持續(xù)性戰(zhàn)略和行動計劃的認證。它是由Sustainable Business Transformation Institute(可持續(xù)商業(yè)轉(zhuǎn)型研究所)頒發(fā)的,旨在幫助企業(yè)實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展目標,包括減少碳排放、提高資源利用率和推動社會公正。通過進行SBTI認證,企業(yè)可以證明自己在可持續(xù)性方面的承諾和行動,并獲得較好的聲譽和市場競爭力。SBTI認證的好處S
IFS認證咨詢-多現(xiàn)場企業(yè)審核:總部集中管理需先審
4. 審核范圍IFS Broker是審核/檢查通常情況下服務合規(guī)性的標準:- 貿(mào)易商/經(jīng)紀人:以獲得傭金或酬勞為目的,通過合同洽談,采購或出售的方式,以代理人形式替他人行動的個人或企業(yè)。- 銷售代理商:被制造商授權(quán)或*的個人或企業(yè),被允許在*的范圍內(nèi)銷售或分送其產(chǎn)品,使用產(chǎn)品的臺頭,在商業(yè)活動中以自主獲利為目的,不為某個主體扮演代理商的角色。- 商人/經(jīng)銷商:在商業(yè)活動中以買入,賣出或以物易物
MDL注冊輔導II-IV類器械銷售需持的產(chǎn)品批準許可,I類器械免辦
么是加拿大MDL認證?MDL(Medical Device Licence)是加拿大醫(yī)療器械許可證,在加拿大銷售II-IV類醫(yī)療設(shè)備的公司需要獲得加拿大醫(yī)療器械許可證(MDL)。 I 類設(shè)備不需要醫(yī)療器械許可證。在加拿大,某些設(shè)備必須獲得醫(yī)療設(shè)備許可證才能出售。為了確定哪些設(shè)備需要許可證,所有醫(yī)療設(shè)備都已根據(jù)與其使用相關(guān)的風險進行分類。加拿大按產(chǎn)品風險程度將醫(yī)療器械分為四個(I, II, III,
PMDA和MHLW日本的藥品和醫(yī)療器械管理是由衛(wèi)生勞動和福利部(日本厚生省)(Ministryof Health, Labor and Welfare,MHLW)負責。PMDA全稱為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency(獨立行政法人藥品和醫(yī)療器械綜合機構(gòu)),是MHLW管轄的獨立行政法人。PMDA的業(yè)務包括審查、安全對策、健康損害救濟等,對醫(yī)療器械進行
公司名: 深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司
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C2C認證輔導|地毯產(chǎn)品企業(yè)申請MHC材料健康證書重點評估內(nèi)容

C2C認證申請,2022年4月必須使用4.0版評估新產(chǎn)品

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AS9110認證咨詢,AS9110C7.1.5監(jiān)視和測量資源之測量溯源六大點

AS9100認證輔導培訓,強調(diào)對顧客和適用法律法規(guī)要求的補充

GB/T29490認證咨詢,GB/T29490認證機構(gòu),標準對企業(yè)重組要求

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