空氣凈化方法

時間：2020-01-05

作者：深圳市碧海青云凈化科技有限公司

詞條
詞條說明
傳遞窗使用規(guī)范
1、目的：建立傳遞窗使用的標準程序。 2、范圍：傳遞窗。 3、責任：操作工、車間管理人員。 4、程序： 4、1傳遞窗是潔凈級別不同的區(qū)域之間物料的傳遞通道； 4、2平時傳遞窗的門處于關(guān)閉狀態(tài)，在物料傳遞時，傳遞著將無聊送入后，立即關(guān)門，接受者打開另一扇門，將物料取出后，再關(guān)好門。嚴禁兩扇窗同時打開。 4、3傳遞窗在操作結(jié)束后，應(yīng)進行清潔工作，并定期進行消毒。高效過濾器更換程序 1、目
潔凈室換氣次數(shù)如何確定
? ? ? 層流潔凈室的送風量一般按室內(nèi)斷面風速確定 100級垂直層流潔凈室斷面風速不小于0.25m/s；水平層流潔凈室斷面風速不小于0.35 m/s。亂流潔凈室一般按換氣次數(shù)估算: 1000級潔凈室不小于 50次/h； 10000級潔凈室不小于25次/h； 100000級潔凈室不小于15次/h。萬級換氣次數(shù)≥25次/小時（一般取27-28）；十萬級換氣次數(shù)≥1
新版GMP有望七月頒布企業(yè)設(shè)定3年過渡期
“新版GMP實施后，將給予企業(yè)3年過渡期，逾期不達標的企業(yè)或車間將被責令停產(chǎn)?！?月2日，在上海舉辦的第十屆世界制藥原料中國展的論壇上，國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)藥品安全監(jiān)管司有關(guān)負責人如是說。據(jù)悉，目前，新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）修訂相關(guān)技術(shù)層面工作已全部結(jié)束。5月20日，SFDA局務(wù)會通過后，在6月份按程序?qū)⑿掳鍳MP上報衛(wèi)生部，由衛(wèi)生部頒布。預(yù)計，新版GMP有望在今年7月頒
碧海青云參加*十五屆光博會，謝謝大家一如既往的支持！
? ?? ?從報名參加光博會開始，我們心里就有絲喜悅的期待，因為一年一度的行業(yè)盛會有來自全國乃至世界各地的朋友們相聚在一起交流探討學習合作和成長。 ? ?今天是光博會最后一天。據(jù)身在展會“一線”的同事們初步反饋，展會參展商及專業(yè)觀眾都很多，我們的參展效果也非常好。既有無塵室工程方向的合作意向，也有過濾器、潔凈工程臺、風淋室等備受