國外產(chǎn)品的包裝可以直接進(jìn)入中國嗎

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：223

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品生產(chǎn)許可申報工作提示

  各化妝品生產(chǎn)企業(yè)： 根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項的公告》（2015年*265號）要求，所有化妝品生產(chǎn)企業(yè)必須在2016年內(nèi)**新的《化妝品生產(chǎn)許可證》。 2017年1月1日起，凡未**新的《化妝品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)，必須停止生產(chǎn)。目前，我市“二證合一”工作進(jìn)入**階段，由于廣東省內(nèi)化妝品生產(chǎn)許可規(guī)定的辦理時限為42個工作日，若申請單位在今年10月31日前還沒有提交申請

• 國內(nèi)有合法的“有機(jī)化妝品”嗎

  中國FDA目前沒有對“**化妝品”定義，國外“**化妝品”的概念從**農(nóng)業(yè)延伸而來，前提同樣要求其產(chǎn)品所含的植物成分必須源自“**植物”，即在未受過任何有毒物質(zhì)、轉(zhuǎn)基因成分和重金屬污染的環(huán)境下，不用化學(xué)合成肥料、農(nóng)藥、殺蟲劑，抗生素及生長調(diào)節(jié)劑種植所得的農(nóng)作物，而在后續(xù)產(chǎn)品加工中，**任何人工香料、色素及石油化學(xué)產(chǎn)品成分，所添加的防腐劑及表面活性劑都必須受到嚴(yán)格限制，而且制造過程中不能使用動物

• 保健食品的復(fù)審

  保健食品的復(fù)審 申請人對國家食品藥品監(jiān)督管理局作出的不予注冊的決定有異議的，可以在收到不予注冊通知之日起10日內(nèi)向國家食品藥品監(jiān)督管理局提出書面復(fù)審申請并說明復(fù)審理由。 復(fù)審的內(nèi)容**于原申請事項及原申報資料。 ----------------------------------------------------------------------------------------------

• 保健食品注冊申報資料項目要求補(bǔ)充規(guī)定

  保健食品注冊申報資料項目要求補(bǔ)充規(guī)定 為進(jìn)一步規(guī)范保健食品申報與審評工作，根據(jù)《保健食品注冊管理辦法（試行）》、《保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范》，對保健食品注冊申報資料項目要求作如下補(bǔ)充規(guī)定。 一、感官要求 （一）感官要求項應(yīng)包括中試以上規(guī)模產(chǎn)品的外觀（色澤、形態(tài)等）和內(nèi)容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質(zhì)等項目。一般不對直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的外觀等進(jìn)行描述。如產(chǎn)品為包衣片劑或軟膠囊劑，應(yīng)分別描述包