化妝品生產(chǎn)許可申報工作提示

時間：2016-11-01作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：212

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品備案為什么申報不成功

  （一）申報資料或樣品不真實的。 1．產(chǎn)品配方以外的其他申報資料顯示產(chǎn)品生產(chǎn)使用的原料種類或含量與申報配方不符的； 2．產(chǎn)品配方中所申報組分的種類或含量與實際檢測結(jié)果不符的； 3．提供虛假第三方證明文件的； 4．提供虛假送審樣品或送檢樣品的； 5．申報資料中外文未如實翻譯為中文，影響審評結(jié)論的； 6．復(fù)印件與原件內(nèi)容不符的； 7．其他申報資料或樣品不真實的情況。 （二）產(chǎn)品配方不符合化妝品衛(wèi)生規(guī)范

• 保健食品技術(shù)審評補充資料的要求有什么調(diào)整

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術(shù)審評補充資料的要求有什么調(diào)整？ 審評機構(gòu)認為需要注冊申請人補正材料的，應(yīng)當一次告知需要補正的全部內(nèi)容。注冊申請人應(yīng)當在3個月內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的，不足以證明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的，審評機構(gòu)應(yīng)當終止審評，提出不予注冊的建議。 -----------------------------

• 進口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然

  在我國，化妝品的備案、注冊逐漸形成規(guī)范。除了國產(chǎn)化妝品需要在國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）進行備案（國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案流程點擊鏈接了解），進口化妝品不論是否在生產(chǎn)國進行過備案，只要想進入中國市場，還是需要根據(jù)進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 首先 我們需要先弄清幾個概念 1 進口和國產(chǎn)化妝品是如何劃分的？ 進口化妝品：是指最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境外（含港澳

• 最新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司解讀 保健食品注冊與備案管理辦法（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令*22號） **章 總 則 **條 為規(guī)范保健食品的注冊與備案，根據(jù)《*人民共和國食品*法》，制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布，2015年10月1日正式實施，對保健食品進行了明確規(guī)定。此次調(diào)整較大，注冊還和備案（尤其是備案）具體如何實施還需