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保健食品注冊申報-----產(chǎn)品注冊申請表填寫要求
保健食品注冊申報-----產(chǎn)品注冊申請表填寫要求 產(chǎn)品注冊申請表 (一)產(chǎn)品注冊申請表可從國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站或國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心網(wǎng)站下載。 (二)填寫前應認真閱讀填表須知,按要求填寫。 (三)申請表內(nèi)容須打印,項目填寫應完整、規(guī)范,不得涂改。 (四)申報的保健功能應與國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的保健食品功能名稱一致。申報的新功能除外。 (五)申請人為法人或其它組織的,申
保健食品備案辦法7月起實施,你準備好了嗎? 國家食藥監(jiān)總局于今年2月4號通過了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》(下稱新辦法),此辦法會在今年7月1日起施行。為此,為大家歸納一下此新辦法有哪些地方需要注意的。 之前的保健食品注冊管理辦法規(guī)定:保健食品必須經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理總局或衛(wèi)生部批準注冊,并**注冊證號。但早在去年實施的新《食品*法》,就重新明確了對保健食品實行注冊與備案分類管理的方式
韓國食藥處發(fā)布了提高化妝品*、質(zhì)量和《化妝品法》修正案的立法預告 韓國引進了****化妝品認證制度,韓國**為針對性化妝品營業(yè)者大力推進專業(yè)銷售而引進。 韓國食藥處9月21日發(fā)布了包含次內(nèi)容的《化妝品法》部分修正案的立法預告。 此次修訂案的焦點在于將較近**、**和針對性化妝品等消費流行正在發(fā)生變化的化妝品市場制度化,營造能讓消費者選擇和購買到*和高質(zhì)量化妝品的環(huán)境,培育韓國化妝品產(chǎn)業(yè)。 修訂
中國FDA目前沒有對“**化妝品”定義,國外“**化妝品”的概念從**農(nóng)業(yè)延伸而來,前提同樣要求其產(chǎn)品所含的植物成分必須源自“**植物”,即在未受過任何有毒物質(zhì)、轉(zhuǎn)基因成分和重金屬污染的環(huán)境下,不用化學合成肥料、農(nóng)藥、殺蟲劑,抗生素及生長調(diào)節(jié)劑種植所得的農(nóng)作物,而在后續(xù)產(chǎn)品加工中,**任何人工香料、色素及石油化學產(chǎn)品成分,所添加的防腐劑及表面活性劑都必須受到嚴格限制,而且制造過程中不能使用動物
公司名: 北京鑫金證**技術(shù)服務有限公司
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電 話: 010-62935959
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