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進(jìn)口保健食品注冊辦理流程 辦理方式(具體事項根據(jù)實際選擇) (一)進(jìn)口(含港、澳、臺)保健食品產(chǎn)品注冊 1.受理: 申請人按照本《指南》*八條要求,向國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳提出申請,受理人員按照《保健食品注冊管理辦法》要求,對申請材料進(jìn)行形式審查。申請事項依法不需要**行政許可的,即時告知申請人不受理;申請事項依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的,即時作出不予受理的決定,并告知申請人向
創(chuàng)業(yè)者再獲大禮包 國辦發(fā)文推進(jìn)“五證合一”
“深化商事制度改革,是順應(yīng)群眾干事創(chuàng)業(yè)的期望之舉,利民利企也利國”,***在5月18日的**常務(wù)會上說道。 日前,**辦公廳印發(fā)關(guān)于加快推進(jìn)“五證合一、一照一碼”登記制度改革的通知。根據(jù)通知,企業(yè)注冊登記只需要三個“一”,即“一張表格”、“一個窗口”、“一套材料”,并且不再另行辦理社會保險登記證和統(tǒng)計登記證。這項改革何時落地,如何實施,有哪些指導(dǎo)原則,**客戶端為您梳理—— 何時實施 從
在華申報責(zé)任單位是具有獨立法人資格的中國公司,在華申報責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求申報化妝品行政許可,對申報資料負(fù)責(zé)并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。通俗理解,在華申報責(zé)任單位就是承擔(dān)申報責(zé)任的單位,它可以是經(jīng)銷商,也可以不是經(jīng)銷商,它的職能是與藥監(jiān)局對接申報事宜。為什么要授權(quán)設(shè)立在華申報責(zé)任單位呢?其實很*理解,在申報審批過程中,藥監(jiān)局需要有一個能夠直接聯(lián)系到的申請人(非自然人)
保健食品注冊檢驗相關(guān)規(guī)定 保健食品注冊檢驗(以下稱注冊檢驗)是指申請人向食品藥品監(jiān)督管理部門提出保健食品注冊申請前,按照有關(guān)規(guī)定,在保健食品注冊檢驗機(jī)構(gòu)(以下稱注冊檢驗機(jī)構(gòu))所進(jìn)行的產(chǎn)品*性毒理學(xué)試驗、功能學(xué)試驗、功效成分或標(biāo)志性成分檢測、衛(wèi)生學(xué)試驗、穩(wěn)定性試驗等。 申請與受理 申請注冊檢驗的單位(以下稱申請單位)申請國產(chǎn)保健食品注冊檢驗的,應(yīng)當(dāng)向產(chǎn)品試制所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出抽樣
聯(lián)系人: 詹
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