非特用途化妝品備案問答

時間：2019-05-21

作者：北京天健華成**投資顧問有限公司

詞條
詞條說明
非特用途化妝品備案問答
1.做私處護理的產品能申報化妝品嗎？答：有宣稱抗菌抑菌的一般按照消字號產品要求，對應的類似抑菌洗手液也是哦！ 2.我們的委托方的生產許可證變更了，營業(yè)執(zhí)照更改了，但地址沒有更改，這需要重新進行備案嗎? 答：如果僅僅是生產許可證變更了，和營業(yè)執(zhí)照變更了就只需要對備案系統(tǒng)信息和產品進行變更就可以了，如果組織機構代碼改變了就不是同一家公司了，需要重新注冊藥監(jiān)局賬號，注銷之前的產品后重新備案~ 3.出口
進口保健食品延續(xù)注冊生產銷售證明文件應該提交哪些材料？
（1）根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》，保健食品延續(xù)注冊申請需提供經省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況。（2）對于無法提供省級食品藥品監(jiān)管部門核實的進口保健食品生產銷售情況證明的，注冊申請人應提交書面的生產銷售情況說明，并附蓋公章或法人代表簽字的經營許可證、進口貨物報關單和銷售發(fā)票復印件。
進口保健食品備案及注冊申報淺談
導讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據(jù)此國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務指南》），并在此后的時間里陸續(xù)推出了一些相關的配套法規(guī)。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監(jiān)督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊法規(guī)，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容，注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業(yè)
關于未在生產國或原產國（地區(qū)）獲準上市銷售的化妝品證明文件提供方式的問題
近日接到申請人咨詢遞交生產國（地區(qū)）生產和銷售證明文件的有關問題：申報單位（所在國為A）委托實際生產企業(yè)（所在國為B）生產某產品，而產品在A國和B國均不進行上市銷售?，F(xiàn)申請人稱僅能提供C國出具的生產和銷售證明文件。針對上述問題，依據(jù)國食藥監(jiān)許[2009]856號文相關條款要求，生產國（地區(qū)）生產和銷售的證明文件應當由產品生產國或原產國（地區(qū)）**主管部門或行業(yè)協(xié)會出具。故依據(jù)現(xiàn)行法規(guī)要求，目前，