UL認(rèn)證跟蹤檢驗頻率

時間：2019-07-23作者：上海旌尚企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：155

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• 詞條

  詞條說明

• GB/T19028-2018《質(zhì)量管理 人員參與和能力指南》已發(fā)布,于7月1日起實施

  ?1. 指南強調(diào)了**參與和戰(zhàn)略的重要性有效的質(zhì)量管理體系要求**者明確地參與并實現(xiàn)人員參與和能力的目標(biāo)。**者應(yīng)鼓勵人員承擔(dān)責(zé)任，并創(chuàng)造條件使人員能夠達到預(yù)期的結(jié)果，確保符合相關(guān)的法律法規(guī)要求。?**者應(yīng)通過下述方式證其對人員參與和能力的承諾；?a）制定戰(zhàn)略，方針和目標(biāo)；?b）確定職責(zé)和權(quán)限；?c）確保對顧客需求和期望的理解；?d）確定

• ISO9001：2015質(zhì)量管理體系認(rèn)證基本要求有哪些？

  產(chǎn)品質(zhì)量是企業(yè)生存的關(guān)鍵。影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素很多，單純依靠檢驗只不過是從生產(chǎn)的產(chǎn)品中挑出合格的產(chǎn)品。這就不可能以較佳成本持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)合格品。? ? ? 一個組織所建立和實施的質(zhì)量體系，應(yīng)能滿足組織規(guī)定的質(zhì)量目標(biāo)。確保影響產(chǎn)品質(zhì)量的技術(shù)、管理和人的因素處于受控狀態(tài)。無論是硬件、軟件、流程性材料還是服務(wù)，所有的控制應(yīng)針對減少、消除不合格，尤其是預(yù)防不合格。這是ISO90

• 什么是ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證

  何謂ISO13485？ ISO13485是全世界醫(yī)療設(shè)備制造商（如：美國、日本、加拿大、歐盟）較為接受的標(biāo)準(zhǔn)。這一標(biāo)準(zhǔn)包括專門針對這一行業(yè)的要求，并為諸如醫(yī)療設(shè)備、主動型醫(yī)療設(shè)備、主動型移植設(shè)備和無菌醫(yī)療設(shè)備等其他的術(shù)語做了定義。 ISO13485支持那些生產(chǎn)制造或使用醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的企業(yè)，幫助這些企業(yè)減少不可預(yù)期的風(fēng)險。該體系力圖提高企業(yè)在顧客及*組織眼中的聲譽。 ISO13485:2003已

• ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證流程介紹

  ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證流程：前期準(zhǔn)備：任命管理者代表、明確體系負責(zé)部門、建立質(zhì)量管理體系咨詢工作組、確定內(nèi)審員、擬定質(zhì)量方、擬定質(zhì)量目標(biāo)、整理現(xiàn)有的文件、記錄；現(xiàn)場調(diào)研：了解貴公司質(zhì)量管理的基本狀況 體系策劃：確定人員職能職責(zé)、商定咨詢工作計劃；人員培訓(xùn)：提高管理意識；理解質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容及要求；掌握文件編寫方法；文件編寫/發(fā)布：建立文件化的質(zhì)量管理體系，并確保管理體系的適宜性