CE認(rèn)證的優(yōu)勢(shì)

時(shí)間：2020-01-05作者：深圳市中凱檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：354

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• KC認(rèn)證新變化解讀

  為了簡(jiǎn)化KC認(rèn)證的測(cè)試和認(rèn)證程序，RRA發(fā)布了RRA NOTICE 2018-51文件，從2018年7月以后，針對(duì)KC認(rèn)證做出了以下變：1.對(duì)于Equality系列產(chǎn)品或者同一個(gè)產(chǎn)品，可以不進(jìn)行二次測(cè)試。2.成立了一個(gè)，對(duì)設(shè)備的描述進(jìn)行分類(lèi)。3.放松了對(duì)于Conformity Certification申請(qǐng)的監(jiān)管，針對(duì)未提供電路圖的項(xiàng)目，需要每?jī)赡晗騌RA提交重測(cè)報(bào)告。4.同一個(gè)產(chǎn)品的認(rèn)

• 美國(guó)EUA白名單注冊(cè)成功案例，持續(xù)幫助客戶解決美國(guó)市場(chǎng)需求！

  什么是EUA？EUA 全稱（Emergency Use Authorization），中文為“緊急使用授權(quán)“，自2020年4月3號(hào)起，美國(guó)FDA開(kāi)始對(duì)中國(guó)產(chǎn)的KN95口罩實(shí)行EUA制度，也就是指FDA白名單”，即只有獲得美國(guó)EUA的中國(guó)產(chǎn)KN95口罩方可順利在美國(guó)清關(guān)并在美國(guó)本土銷(xiāo)售。 美國(guó)FDA注冊(cè)：美國(guó)FDA本土注冊(cè)，準(zhǔn)入美國(guó)低門(mén)檻。美國(guó) FDA EUA白名單： 企業(yè)直接納入EUA白名單，**

• 藍(lán)牙耳機(jī)印度強(qiáng)制認(rèn)證，TWS耳機(jī)印度強(qiáng)制認(rèn)證

  印度BIS認(rèn)證簡(jiǎn)介?????? 印度為統(tǒng)一產(chǎn)品監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)和要求，確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全，于1955年開(kāi)始推行產(chǎn)品認(rèn)證制度。凡列入強(qiáng)制認(rèn)證的產(chǎn)品，都需按印度產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)獲得產(chǎn)品認(rèn)證證書(shū)才能進(jìn)入市場(chǎng)。因此，想打入印度市場(chǎng)的生產(chǎn)企業(yè)，有必要對(duì)印度的產(chǎn)品認(rèn)證制度有所了解。 ? ????? 

• CB認(rèn)證項(xiàng)目常見(jiàn)問(wèn)題解析

  ◆申請(qǐng)CCC/CQC證書(shū)時(shí)是否可以同時(shí)申請(qǐng)CB證書(shū)?可以。與CCC/CQC同時(shí)申請(qǐng)CB免收申請(qǐng)費(fèi)，一次申請(qǐng)獲得兩份證書(shū)?！鬋B認(rèn)證是否包含工廠檢查?不包括。CB認(rèn)證僅為樣品檢測(cè)。如果在轉(zhuǎn)換國(guó)外認(rèn)證標(biāo)志時(shí)需要進(jìn)行工廠檢查?！羯暾?qǐng)CB證書(shū)時(shí)為什么要說(shuō)明擬出口的國(guó)家/地區(qū)?由于CB檢測(cè)是以IEC標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)的，有一些非CB成員國(guó)，只要本國(guó)法規(guī)規(guī)定是依據(jù)IEC標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)的，同樣可以認(rèn)可CB證書(shū)和檢測(cè)