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CE認(rèn)證是什么認(rèn)證?CE認(rèn)證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要
一、CE概況CE認(rèn)證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令**的"主要要求"。“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場“CE”標(biāo)志
美國EUA白名單注冊成功案例,持續(xù)幫助客戶解決美國市場需求!
什么是EUA?EUA 全稱(Emergency Use Authorization),中文為“緊急使用授權(quán)“,自2020年4月3號起,美國FDA開始對中國產(chǎn)的KN95口罩實(shí)行EUA制度,也就是指FDA白名單”,即只有獲得美國EUA的中國產(chǎn)KN95口罩方可順利在美國清關(guān)并在美國本土銷售。 美國FDA注冊:美國FDA本土注冊,準(zhǔn)入美國低門檻。美國 FDA EUA白名單: 企業(yè)直接納入EUA白名單,**
◆申請CCC/CQC證書時(shí)是否可以同時(shí)申請CB證書?可以。與CCC/CQC同時(shí)申請CB免收申請費(fèi),一次申請獲得兩份證書。◆CB認(rèn)證是否包含工廠檢查?不包括。CB認(rèn)證僅為樣品檢測。如果在轉(zhuǎn)換國外認(rèn)證標(biāo)志時(shí)需要進(jìn)行工廠檢查?!羯暾圕B證書時(shí)為什么要說明擬出口的國家/地區(qū)?由于CB檢測是以IEC標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)的,有一些非CB成員國,只要本國法規(guī)規(guī)定是依據(jù)IEC標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品進(jìn)行檢測的,同樣可以認(rèn)可CB證書和檢測
公司名: 深圳市中凱檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鄭妍
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