成都市做ISO13485檢測機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2020-05-26作者：深圳市中凱檢測技術(shù)有限公司瀏覽：324

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• 口罩做GB32610標(biāo)準(zhǔn)檢測機(jī)構(gòu)

  口罩做GB32610標(biāo)準(zhǔn)檢測機(jī)構(gòu)GB/T32610-2016測試內(nèi)容 1、 外觀： 口罩外觀應(yīng)整潔、形狀完好，表面不得有破損、污漬。 2、 結(jié)構(gòu)與尺寸： 口罩佩戴好后，應(yīng)能罩住佩戴者的鼻、口至下顎。應(yīng)符合標(biāo)志的設(shè)計(jì)尺寸及允差。 3、 鼻夾： 口罩上應(yīng)配有鼻夾，鼻夾由可塑性材料制成。 鼻夾長度應(yīng)不小于8.0cm。 4、 口罩帶： 口罩帶應(yīng)戴取方便。 每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷裂應(yīng)不小于10N。

• 重慶市做ISO13485檢測機(jī)構(gòu)

  重慶市做ISO13485檢測機(jī)構(gòu)ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是專門用于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的一個(gè)完全獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)，是以ISO9001《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是以醫(yī)療器械法規(guī)為主線，強(qiáng)調(diào)實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī)的重要性，提出相關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)要求，通過滿足醫(yī)療器械法規(guī)的要求，來確保醫(yī)療器械的安全有效，ISO13485認(rèn)證是近年來GHTF在各國**間協(xié)調(diào)的重大突破，體現(xiàn)了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量

• 收音機(jī)做RoHS認(rèn)證 深圳RoHS認(rèn)證檢測機(jī)構(gòu)

  收音機(jī)做RoHS認(rèn)證 深圳RoHS認(rèn)證檢測機(jī)構(gòu)關(guān)于RoHS報(bào)告需要多少錢-從20世紀(jì)后半葉以來，經(jīng)濟(jì)生活**化的發(fā)展推出了兩種世界經(jīng)濟(jì)發(fā)展趨勢：經(jīng)濟(jì)**化與區(qū)域經(jīng)濟(jì)一體化。這是當(dāng)今世界經(jīng)濟(jì)中兩股平行發(fā)展、相互促進(jìn)、相輔相成的潮流，所以各國之間的聯(lián)系會(huì)越來越密切，企業(yè)產(chǎn)品對外輸出也會(huì)越多，如果您的產(chǎn)品想要出歐盟的話，那么您就必須要辦理RoHS認(rèn)證了，優(yōu)勢就是讓您有更多的客戶，假如您的客戶在選擇您和另

• 智能后視鏡做CE認(rèn)證 深圳CE認(rèn)證檢測機(jī)構(gòu)

  智能后視鏡做CE認(rèn)證 深圳CE認(rèn)證檢測機(jī)構(gòu)“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的。凡是貼有 “CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個(gè)成員國的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在 歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技