深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu) 老化測(cè)試機(jī)構(gòu)-可靠性測(cè)試之UV老化測(cè)試介紹

時(shí)間：2019-11-08作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：597

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專(zhuān)注于FCC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳3C認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),燈具檢測(cè)機(jī)構(gòu),LED燈具檢測(cè),EMC檢測(cè)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 企業(yè)必須要做CCC認(rèn)證，深圳3C認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  企業(yè)必須要做CCC認(rèn)證????? CCC認(rèn)證是我國(guó)的強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證，作為強(qiáng)制性質(zhì)量管理目錄下的產(chǎn)品，只有通過(guò)CCC認(rèn)證之后，才能夠進(jìn)行生產(chǎn)銷(xiāo)售，即使是進(jìn)口產(chǎn)品也不例外，CCC認(rèn)證是**生產(chǎn)質(zhì)量的重要方法，因此企業(yè)需要做產(chǎn)品的3C認(rèn)證。??????不是所有產(chǎn)品都要做3C認(rèn)證的，3C產(chǎn)品是有目

• 藥用玻璃相容性檢測(cè)

  藥用玻璃作為重要的藥包材，是藥品藥效的“保護(hù)傘”，參與了藥品生產(chǎn)、流通、儲(chǔ)存、使用的整個(gè)過(guò)程?；\統(tǒng)上講，藥用玻璃也可以算是藥用產(chǎn)品的組成部分，與藥品有著同等作用。為什么這樣講呢？那是因?yàn)樗幤焚|(zhì)量的好壞固然受制于藥品本身的理化性能，但藥品的包裝材料、生產(chǎn)工藝中藥液貯存等也會(huì)對(duì)藥品的質(zhì)量產(chǎn)生較大的影響。選擇不恰當(dāng)?shù)乃幱貌ＡВ赡軙?huì)導(dǎo)致材料組分的遷移，吸附甚至發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使藥品失效，有的還會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的

• fcc認(rèn)證辦理方法

  什么是FCC SDoC美國(guó)聯(lián)邦通信會(huì)(FCC)在2017年11月2日正式?jīng)Q定，把DoC & VoC 計(jì)劃正式變更為SDoC，目的是為了簡(jiǎn)化FCC認(rèn)證中無(wú)線裝置設(shè)備的認(rèn)證流程和明確電子標(biāo)簽使用規(guī)范。SDoC的全稱(chēng)是Supplier's Declaration of Conformity，設(shè)備供貨商 (注：該供貨商必須是美國(guó)當(dāng)?shù)氐墓?將對(duì)符合規(guī)定或要求的設(shè)備進(jìn)行檢測(cè)，符合規(guī)定的設(shè)備需提供相關(guān)

• 深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu) 訊科拉伸檢測(cè)

  對(duì)應(yīng)法規(guī)：ASTM D-897CNAS認(rèn)可項(xiàng)目：是拉伸強(qiáng)度試驗(yàn)?? ? ? ?拉伸強(qiáng)度試驗(yàn)是指在承受軸向拉伸載荷下測(cè)定材料特性的試驗(yàn)方法。利用拉伸試驗(yàn)得到的數(shù)據(jù)可以確定材料的彈性極限、伸長(zhǎng)率、彈性模量、比例極限、面積縮減量、拉伸強(qiáng)度、屈服點(diǎn)、屈服強(qiáng)度和其它拉伸性能指標(biāo)。從高溫下進(jìn)行的拉伸試驗(yàn)可以得到蠕變數(shù)據(jù)。金屬拉伸試驗(yàn)的步驟可參見(jiàn)ASTM E-8