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詞條說明
《**化學品統(tǒng)一分類和標簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals,簡稱GHS,又稱“紫皮書”)是由聯(lián)合國于2003年出版的指導各國建立統(tǒng)一化學品分類和標簽制度的規(guī)范性文件,因此也常被稱為聯(lián)合國GHS。聯(lián)合國GHS**部發(fā)布于2003年,每兩年修訂一次。2005年進行**次修訂,現(xiàn)行版本為2
1、聯(lián)系業(yè)務2、填寫MSDS報告申請要求申請表;3、收到申請表后相關人員會電話聯(lián)系客戶,并發(fā)付款通知書,客戶**將銀行憑證回傳,收到水單安排MSDS編寫工作;4、MSDS報告申請要求完成后,實驗室相關人員會先E-Mail報告申請要求到貴司,之后按申請表上客戶選定的取報告申請要求方式處理。上述就是為你介紹的有關如何出具sds報告申請要求的內容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網站,我們會有**的人士為你講解。
《**化學品統(tǒng)一分類和標簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals,簡稱GHS,又稱“紫皮書”)是由聯(lián)合國于2003年出版的指導各國建立統(tǒng)一化學品分類和標簽制度的規(guī)范性文件,因此也常被稱為聯(lián)合國GHS。聯(lián)合國GHS**部發(fā)布于2003年,每兩年修訂一次。2005年進行**次修訂,現(xiàn)行版本為2
1、美國FDA認證是沒有證書的,千萬別被某些報告申請要求公司忽悠了,實際上市場上看到的FDA證書,基本上都是報告申請要求公司自己頒發(fā)的服務證書,跟FDA沒一點關系。2、FDA認證類別里,分為醫(yī)療器械、食品、藥品、激光輻射產品、這其中醫(yī)療器械又分為I類器械、II類器械、III類器械。等級越高,危險系數越大。其中II類以上醫(yī)療器械,通過了FDA認證的話,才能算得上是通過了FDA認證,I類產品。僅僅只是在FDA做了一個
公司名: 廣州捷測技術服務有限公司
聯(lián)系人: 劉先生
電 話: 13202077175
手 機: 13202077175
微 信: 13202077175
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)廣州黃埔區(qū)開創(chuàng)大道3329
郵 編:
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