沙特標(biāo)準(zhǔn)局SASO新發(fā)布家用電器能效標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2020-08-25作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：434

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  詞條說明

• 電源rohs測試報(bào)告要多少錢？

  電源是將其它形式的能轉(zhuǎn)換成電能的裝置，電源自“磁生電”原理，由水力、風(fēng)力、海潮、水壩水壓差、太陽能等可再生能源，及燒煤炭、油渣等產(chǎn)生電力來源。常見的電源是干電池（直流電）與家用的110V-220V 交流電源。電源是向電子設(shè)備提供功率的裝置，也稱電源供應(yīng)器，它提供計(jì)算機(jī)中所有部件所需要的電能。電源功率的大小，電流和電壓是否穩(wěn)定，將直接影響計(jì)算機(jī)的工作性能和使用壽命。電源產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于工業(yè)自動(dòng)化控制、

• 電子電器質(zhì)量檢測第三方檢測中心

  產(chǎn)品描述 ??? 歐盟從2005年8月份開始實(shí)施《關(guān)于報(bào)廢電子電氣設(shè)備指令》(WEEE)。2009年9月3日，歐盟理事會(huì)秘書處向歐盟成員國代表提出新的RoHS指令和WEEE指令修訂草案文本，新修訂草案文本又重新插入附件IA和附件IB（電子電氣設(shè)備的類別及別的產(chǎn)品清單），并對(duì)其他內(nèi)容做了澄清和補(bǔ)充。 WEEE指令 歐盟已經(jīng)從2005年8月份開始實(shí)施《關(guān)于報(bào)廢電子電氣設(shè)備

• 如何辦理質(zhì)檢報(bào)告,如何選取第三方檢測機(jī)構(gòu)

  ? ? ? 其實(shí)所謂質(zhì)檢報(bào)告，就是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測，供消費(fèi)者參考標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定，作出基本評(píng)價(jià)，分析質(zhì)量合格或不合格的原因，確定辦理哪方面的質(zhì)檢報(bào)告？選取樣品進(jìn)行檢測。如何辦理質(zhì)檢報(bào)告？? ? ?? 首先確定范圍、在進(jìn)行送樣檢測、了解項(xiàng)目的相關(guān)要求標(biāo)準(zhǔn)。這些工作做完之后就是選擇送檢單位了。在選擇質(zhì)檢機(jī)構(gòu)

• 噴霧器FDA注冊(cè)流程有哪些 ？

  FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行。FDA對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)和管理程度把醫(yī)療器械分成三類(Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ)進(jìn)行上市前管理，Ⅲ類風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)較高。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求，任何一種醫(yī)療器械想要進(jìn)入美國市場，必須首先弄清申請(qǐng)上市產(chǎn)品分類和管理要求。FDA從科學(xué)、工程和臨床*以及消費(fèi)者和工業(yè)組織推薦的候選人中挑選出一些*組成分類*委員