FCC認證內(nèi)容和標準有哪些？

時間：2020-10-24

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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金屬材料沖擊試驗檢測中心
沖擊試驗是研究材料對于動荷抗力的一種試驗，和靜載荷作用不同，由于加載速度快，使材料內(nèi)的應力驟然提高，變形速度影響了材料的機構性質(zhì)，所以材料對動載荷作用表現(xiàn)出另一種反應。往往在靜載荷下具有很好的塑性性能。在沖擊載荷下會呈現(xiàn)出脆性的性質(zhì)。金屬材料沖擊試驗，還可以揭示靜載荷時，不易發(fā)現(xiàn)的某結構特點和工作條件對機械性能的影響（如應力集中，材料內(nèi)部缺陷，化學成分和加荷時溫度，受力狀態(tài)以及熱處理情況）因此沖擊
ECHA根據(jù)REACH發(fā)布PAHS檢測指南
?歐洲化學品管理局（ECHA）已發(fā)布了一份關于限制REACH附件XVII*50條規(guī)定的多環(huán)芳烴（PAHs）的指導文件。本文檔對產(chǎn)品或組件的范圍和示例進行了一般性考慮，這些產(chǎn)品或組件屬于或不屬于限制范圍。????? 2013年12月，歐盟公布了法規(guī)（EU）1272/2013，將這些材料直接使用時，將玩具，兒童護理用品和物品中的八種多環(huán)芳烴限
嬰兒濕巾檢測的標準有哪些？
FDA，F(xiàn)ood and Drug Administration，是美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱。對于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國的企業(yè)，必須注冊FDA，進行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關不予清關。FDA認證其實跟歐盟的CE一樣，是強制性的要求。只有進行過FDA注冊，才能順利清關，不然海關會扣貨或者銷毀貨物。FDA認證通常分為傳統(tǒng)的FDA注冊、FDA檢測與FDA評估：FDA注冊含義：為了確保廠商產(chǎn)
檢測報告原始記錄的要求
檢測報告原始記錄的要求原始記錄的要求1.所有記錄應清晰明了，并以便于存取的方式存放和保存在具有防止損壞、變質(zhì)、丟失的適宜環(huán)境的設施中。應規(guī)定記錄的保存期。2.所有記錄應予安全保護和保密。3.每項檢測或校準的記錄應包含充分的信息，以便在可能時識別不確定度的影響因素，并確保該檢測或校準在盡可能接近原條件的情況下能夠重復。記錄應包括負責抽樣的人員、每項檢測和/或校準的操作人員和結果校核人員的標識。4.觀