檢測報(bào)告除了可以上電商還有什么用處

時(shí)間：2020-01-05作者：深圳萬檢通科技有限公司瀏覽：590

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• 詞條

  詞條說明

• ROHS較新檢測項(xiàng)目

  現(xiàn)行歐盟ROHS，指令為2011/65/EU現(xiàn)行ROHS主要測試以下項(xiàng)目：金屬材料測試：鉛(Pb)，鎘(Cd)，汞(Hg)，六價(jià)鉻(Cr6+)非金屬材料測試：鉛(Pb)，鎘(Cd)，汞(Hg)，六價(jià)鉻(Cr6+)，(PBBs)和(PBDEs)2015年6月4日歐盟公報(bào)（OJ）發(fā)布RoHS3.0修訂指令(EU)2015/863，在原有RoHS6項(xiàng)物質(zhì)（鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、(PBBs)和(PBDEs)

• ISO9001認(rèn)證辦理準(zhǔn)備資料

  ISO9001認(rèn)證ISO9001認(rèn)證 是ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)所包括的一組質(zhì)量管理體系核心標(biāo)準(zhǔn)之一。ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）在1994年提出的概念，是指“由ISO/Tc176（國際標(biāo)準(zhǔn)化組織質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會(huì)）制定的國際標(biāo)準(zhǔn)?；窘榻BISO9001認(rèn)證用于證實(shí)組織具有提供滿足顧客要求和適用法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力，目的在于增進(jìn)顧客滿意。隨著商品經(jīng)濟(jì)的不斷擴(kuò)大和日益國際化，

• ISO13485醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證

  ISO13485認(rèn)證即醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，對(duì)應(yīng)于中國的YY/T0287 和YY/T0288，是基于ISO 9000標(biāo)準(zhǔn)建立，增加了對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求。一、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證申請資料：1.申請方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證申請書、質(zhì)量體系認(rèn)證申請書；2.申請單位質(zhì)量手冊，必要時(shí)提供企業(yè)的程序文件；3.申請認(rèn)證的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；4.申請方

• FCC認(rèn)證和UL認(rèn)證有什么不同

  一、定義不同：FCC全稱是Federal Communications Commission，中文為美國聯(lián)邦通信委員會(huì)。于1934年根據(jù)Communications Act建立，是美國政府的一個(gè)獨(dú)立機(jī)構(gòu)，直接對(duì)國會(huì)負(fù)責(zé)。FCC通過控制無線電廣播、電視、電信、衛(wèi)星和電纜來協(xié)調(diào)國內(nèi)和國際的通信。UL是美國保險(xiǎn)商試驗(yàn)所（Underwriter Laboratories Inc.）的簡寫。UL安全試驗(yàn)所是