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節(jié)氣氛,用途也越來越多,那么大家知道燈具出口到美國需要辦理什么認證的嗎,今天小編就給大家介紹一個燈具辦理FCC認證那點事!燈具為什么要辦理FCC認證?燈具與照明器具認證時,需要符合產(chǎn)品安全(Safety)、電磁兼容(EMC)及能耗和IP防塵防水等級等相關法規(guī)的要求。電池供電的燈具,由于僅使用低 壓直流電,所以沒有產(chǎn)品安全上的顧慮,只需要考慮EMC的要求;如果搭配使用的電源供應器(Adapter)為
?ErP = Energy-related Products,即能源相關產(chǎn)品。指的是任何已經(jīng)投放于市場和/或已經(jīng)被交付使用的,而且在其使用過程中會對能源消耗有影響的產(chǎn)品。它包括那些被ErP指令涵蓋的能源相關產(chǎn)品的部件,它們作為獨立部件針對最終用戶被投入到市場和/或被交付使用,而且它們應能夠被獨立地進行環(huán)境影響評估。? ? ErP指令是新的歐洲CE標志法規(guī)。作為一項CE
移動電源如何辦理UL2056認證?? ?移動電源又稱可攜式USB充電器或可攜式備用電池電源,是低電壓電子產(chǎn)品的外接移動電源補給設備。什么是UL2056? ?? ? UL2056標準是美國針對移動電源終端產(chǎn)品推出的安全標準。UL 2056標準回應全球移動電源對安全標準的需求,避免消費者受到人身及財產(chǎn)的損害,亦使制造商減低承受昂貴的產(chǎn)品回收及
美國FDA注冊/美國FDA認證 FDA認證周期: 常規(guī)為3-4周 申請FDA認證流程: 1、企業(yè)登記 2、企業(yè)注冊申請表 3、FDA確認,發(fā)布企業(yè)序列號; 1.2.產(chǎn)品注冊 1醫(yī)療器械產(chǎn)品以安全風險程度分成3類: a)1類 醫(yī)療器械列名控制 2類 市場準入認可(即510(K)認可) c)3類 PMA入市前批準 1.2.2委托代理 《FDA注冊與通報委托協(xié)議》(法人代表簽字,加蓋公司) 1.2.3提
公司名: 深圳市華科檢測技術有限公司
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