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詞條說明
手機在歐洲銷售需要符合歐盟強制性認證CE認證,只有在取得歐盟CE認證之后,手機才能在歐盟市場上自由流通。手機取得歐盟CE認證之后,還需在產(chǎn)品的銘牌或者包裝上貼上CE認證的標志,來證明手機符合CE認證標準。由于手機屬于無線功能產(chǎn)品,所以需要做CE-RED無線指令。手機CE認證需要檢測以下項目:1.EMC電磁兼容測試,標準:EN301489-1/-7①輻射測試;②傳導測試;③諧波電流測試;④靜電放電測
2020年4月21日,我國發(fā)展改革委、市場管理質監(jiān)總局公布了《*人民共和國實行能源效率標識的產(chǎn)品目錄(*十五批)》及有關執(zhí)行標準,在其中深受領域關心的《空氣凈化器能源效率標識實施規(guī)則》將于2021年7月2日起執(zhí)行。油煙凈化器能耗等級檢驗GB 空氣凈化機能耗等級規(guī)定值及能耗等級《空氣凈化器能源效率標識實施規(guī)則》
醫(yī)用口罩微生物指標怎么檢測,醫(yī)用口罩檢驗報告相關測試由國內(nèi)擁有授權資質的第三方檢測機構進行辦理,深圳訊科商品檢驗檢測機構可以申請理醫(yī)用口罩檢測報告,質檢報告,是實驗室對產(chǎn)品檢測合格后,出具的一份報告,有時也叫檢驗報告。一般是針對于安全檢測比較多,也有針對于EMC電磁兼容,可靠性方面的檢測,具體可以根據(jù)客人的要求。那一般平臺來講,檢測報告有個針對安全的測試即可。醫(yī)用口罩一般由熔噴布、無紡布、口罩帶、
? ?醫(yī)用口罩的歐洲標準是EN14683,按照標準將醫(yī)用口罩分為TYPE Ia/TYPE II/TYPE IIR三個類別。Type Ia用于流行病期間的患者和其它人群,Type II和Type IIR用于醫(yī)護人員。需要滿足歐盟(EU)2017/745(新版醫(yī)療器械MDR)的要求??谡衷跉W盟屬于I類器械,但是分為I類非無菌和無菌兩種。1.非無菌口罩(現(xiàn)階段只有這種可行)1)編制技
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
聯(lián)系人: 蔡慧剛
電 話: 0755-27909791
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