消毒衣FDA注冊(cè)，消毒衣FDA認(rèn)證辦理，消毒衣FDA有那些規(guī)定

時(shí)間：2020-03-01作者：深圳市歐華檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：122

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  詞條說明

• 【歐盟CPNP】消毒水歐盟CPNP需要提供哪些資料

  按EC 1223/2009規(guī)定覆蓋的產(chǎn)品有：膏，面膜，乳液和化妝，頭發(fā)產(chǎn)品，除臭劑，香水，防曬產(chǎn)品，剃須產(chǎn)品，所有化妝品及盥洗用品等。消毒水歐盟C P NP需要提供哪些資料？常規(guī)化妝品C P NP通報(bào)所需提供信息：（1）歐盟責(zé)任人信息及聯(lián)系人信息；（2）化妝品品牌/名稱及產(chǎn)品詳細(xì)配方；（3）產(chǎn)品標(biāo)簽照片；（4）包裝的照片；（5）原產(chǎn)國(guó)(從哪里進(jìn)口至E EA)；（6）將要銷售的成員國(guó)市場(chǎng)。

• 【深圳ROHS認(rèn)證】RoHS檢測(cè)認(rèn)證資料準(zhǔn)備

  R o HS檢測(cè)認(rèn)證資料準(zhǔn)備1）.只進(jìn)行重金屬檢測(cè)：固體需提供約5-10 g，液體需提供5-10 m L；2）.只進(jìn)行溴代阻燃劑檢測(cè)：固體需提供約10-20 g，液體需提供10-20 m L；3）.進(jìn)行重金屬寄**污染物檢測(cè)：提供約20-30 g的樣品；4）.進(jìn)行其他**污染物檢測(cè)：提供約30 g的樣品 ；5）.只檢測(cè)鍍層（涂層）部位的樣品，需注明鍍層（涂層）的材質(zhì)部位的大致重量；如鍍層（涂層）部

• 太陽(yáng)鏡FDA，太陽(yáng)鏡FDA認(rèn)證流程，太陽(yáng)鏡FDA多長(zhǎng)時(shí)間能辦好

  FDA要求所有在美國(guó)上產(chǎn)品都需要進(jìn)行： 太陽(yáng)鏡FDA，太陽(yáng)鏡FDA認(rèn)證流程，太陽(yáng)鏡FDA多長(zhǎng)時(shí)間能辦好 - 設(shè)施注冊(cè)/公司注冊(cè)(Establishment, Owner/Operator Registration) - 產(chǎn)品注冊(cè)/產(chǎn)品列名(MDL: Medical Device Listing) - FDA注冊(cè)的美國(guó)代理人US Agent - FDA注冊(cè)的聯(lián)系人Official Correspo

• 【深圳CE認(rèn)證】ce認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)有哪些？

  CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)