吉林ISO14001認(rèn)證哪家快

時(shí)間：2020-03-14作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司瀏覽：663

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 【**認(rèn)證】**認(rèn)證的概述

  **認(rèn)證的概述中國(guó)**產(chǎn)品認(rèn)證屬于產(chǎn)品認(rèn)證的范疇，根據(jù)《*人民共和國(guó)認(rèn)證認(rèn)可條例》、《**產(chǎn)品認(rèn)證管理辦法》（國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局2004年*67號(hào)令）和中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可**相關(guān)認(rèn)可準(zhǔn)則CNAS—CC23：2006《〈產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)通用要求〉**產(chǎn)品認(rèn)證的應(yīng)用指南》的要求以及**通行做法，**認(rèn)證程序一般都包括認(rèn)證申請(qǐng)和受理（包括合同評(píng)審）、文件審核、現(xiàn)場(chǎng)檢查（包括必要的采樣分析）、編寫(xiě)

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  非強(qiáng)檢計(jì)量器具理論概述非強(qiáng)制檢定是指由使用單位自行進(jìn)行的定期檢定或者本單位不能檢定的，送有權(quán)對(duì)社會(huì)開(kāi)展量值傳遞工作的其他計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢定。非強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的范圍是除強(qiáng)制檢定計(jì)量器具以外的其他依法管理的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)和工作計(jì)量器具。在我國(guó)現(xiàn)今非強(qiáng)制檢定計(jì)量器管理規(guī)定當(dāng)中，明確指出了在企業(yè)當(dāng)中應(yīng)用的非強(qiáng)檢器具需要由企業(yè)自主進(jìn)行管理，并根據(jù)企業(yè)當(dāng)中該計(jì)量器具的實(shí)際應(yīng)用情況做好檢定周期的確定，即按照量值

• GMP認(rèn)證哪里審批？

  世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬(wàn)無(wú)一失，對(duì)藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求，企業(yè)只有通過(guò)GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品，GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生

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  HACCP危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)體系標(biāo)準(zhǔn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15091-1994《食品工業(yè)基本術(shù)語(yǔ)》對(duì)HACCP的定義為：生產(chǎn)(加工)安全食品的一種控制手段；對(duì)原料、關(guān)鍵生產(chǎn)工序及影響產(chǎn)品安全的人為因素進(jìn)行分析，確定加工過(guò)程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，建立、完善監(jiān)控程序和監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)，采取規(guī)范的糾正措施。**標(biāo)準(zhǔn)CAC/RCP-1《食品衛(wèi)生通則1997修訂3版》對(duì)HACCP的定義為：鑒別、評(píng)價(jià)和控制對(duì)食品安全至關(guān)重要的危