什么是CE認(rèn)證

時(shí)間：2020-03-23作者：深圳市中凱檢測技術(shù)有限公司瀏覽：307

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• 什么是FDA認(rèn)證?

  什么是FDA認(rèn)證？? ? ? ? 美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是較早以保護(hù)消

• CE認(rèn)證需要注意的事項(xiàng)有哪些

  做CE認(rèn)證必須要注意的事項(xiàng)有哪些？? ? ? ?CE標(biāo)志涉及歐洲市場80%的工業(yè)和消費(fèi)品， 70%的歐盟進(jìn)口產(chǎn)品。根據(jù)歐盟法律，CE認(rèn)證屬于強(qiáng)制性認(rèn)證，所以如果產(chǎn)品沒有經(jīng)過CE認(rèn)證，而貿(mào)然出口到歐盟，將被認(rèn)為是違法行為。那么我們企業(yè)在辦理CE認(rèn)證過程中必須要注意的事項(xiàng)有哪些呢？做CE認(rèn)證的注意事項(xiàng)：1、凡具有法人地位的申請者的產(chǎn)品要出口到歐盟國家時(shí)，在產(chǎn)品開

• 口罩CE認(rèn)證檢測西班牙0161機(jī)構(gòu)

  歐盟CE認(rèn)證介紹： CE認(rèn)證是構(gòu)成歐洲指令核心的“主要要求”，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號(hào)《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對(duì)需要作為制定和實(shí)施指令目的“主要要求”有特定的含義，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。CE標(biāo)志的意義是什么？ CE標(biāo)志的意義在于：用CE縮略詞為符號(hào)表示

• 什么是日本METI備案

  日本METI備案介紹：? ? ? ?日本METI備案全名叫日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省，起到的作用是客觀地衡量區(qū)塊鏈項(xiàng)目，其制定者是該部門商務(wù)信息政策局的信息經(jīng)濟(jì)司。日本METI備案制定區(qū)塊鏈項(xiàng)目評(píng)估方法報(bào)告顯示，METI備案將該流程稱為評(píng)估各種用例項(xiàng)目的方法，評(píng)估32個(gè)*的特征，比如可擴(kuò)展性、隱私性和整體可靠性。? ? ? ?出