Reach咨詢辦理流程需要什么資料？

時間：2020-09-21

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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花茶FDA注冊怎么辦理？
? ? ? 針對食品FDA分為注冊和檢測兩大類，以食用的食物為主需要進行FDA的注冊，而與食物所接觸的產(chǎn)品則需要進行FDA的食品接觸材料檢測?；ú璩隹诿绹切枰k理FDA注冊產(chǎn)品才可以上線銷售的！? ? ? 美國FDA定義：美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美國在健康與人
歐盟REACH咨詢法規(guī)下SVHC物質(zhì)要求
一、REACH咨詢高度關注物質(zhì)，SVHC和需要授權的? 物質(zhì)（附件XIV）是列出的物質(zhì)，因為它們符合以下任何標準：1.在1A或1B類中歸類為CMR的物質(zhì)。CMR：致癌，致突變或繁殖有毒化學品。2.REACH檢測附錄XIII中規(guī)定的PBT物質(zhì)和vPvB物質(zhì)。PBT =持久性，生物累積性或有毒化學品。vPvB =非常持久或非常具有生物累積性或毒性的化學物質(zhì)。3.其他科學證據(jù)表明可能對人類健康
怎么申請cnas實驗室認可
請注意咨詢認可有兩種，一種是能力認可，一種是資質(zhì)授權。這和人一樣，人力資源管理有能力證明和資質(zhì)證明，能力證明如本科畢業(yè)證、工程師證、技師證等等，資質(zhì)證如上崗證、聘書等又稱為“準入證”。CNAS是實驗室檢測和校準技術活動的“能力”認可，不是實驗室“資質(zhì)”的授權。檢驗與檢測是兩個不同性質(zhì)的工作，檢測僅僅是給出數(shù)據(jù)和不確定度，檢驗則必須給出合格與否的判定，因此檢驗代表著行使權力，檢測僅給行使權力的機構和
reach測試需要多少
REACH測試項目從公布之日開始，就一直在不斷的較新著，國內(nèi)的一些出口廠家也是一直提著心，只要正式較新了，之前做的REACH測試報告就得較新重新辦理。2019年9月3日，ECHA啟動了REACH候選清單*22次較新的公眾咨詢。公眾咨詢截止2019年10月18日。建議增加的有四組物質(zhì)，如果建議的物質(zhì)都能被認定為SVHC,則從2019年12月或2020年1月，SVHC將會從201增加到205項。從實質(zhì)