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常常講的REACH咨詢是指對產(chǎn)品的化學(xué)環(huán)保測試,即測試RECH咨詢法規(guī)中高關(guān)注度物質(zhì)SVHC的測試。2019年3月13日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)就REACH候選清單1的*21次更新啟動了公眾咨詢,公眾咨詢將于2019年4月29日結(jié)束,目前已經(jīng)更新SVHC清單就有201項了。REACH咨詢合規(guī)性歐盟(EU)化學(xué)品注冊,評估,授權(quán)和限制(REACH)法規(guī)很復(fù)雜,在歐洲開展業(yè)務(wù)的公司必須滿足許多要
什么是包材相容性檢測報告?包材相容性試驗指的是包裝材料對與人體接觸產(chǎn)品的相容性測試,屬于**包裝的檢測范疇,相容性測試機構(gòu)會根據(jù)檢測數(shù)據(jù)為企業(yè)出具包材相容性檢測報告,證明包裝材料在包裹藥品、化妝品、醫(yī)療器械等時不能污染藥品生產(chǎn)環(huán)境,有一定的特殊性!包材相容性檢測報告檢測標(biāo)準(zhǔn)(以醫(yī)療包材為例)ISO收載的藥品包裝材料相容性試驗標(biāo)準(zhǔn):ISO8362-1注射劑容器及附件-*1部分:管制玻璃注射瓶、ISO
現(xiàn)在很多按摩器材類別產(chǎn)品會運用到醫(yī)院中,以幫助病人調(diào)節(jié)機體生理、病理狀況,達到理療目的,按摩器材類產(chǎn)品在發(fā)達國家美國醫(yī)用中的運用也更加廣泛,因此作為國內(nèi)的按摩類器具廠家也非常希望能夠大概美國的醫(yī)用市場,而且相對家用來講利潤也更加客觀;但產(chǎn)品要進入市場,有一道必經(jīng)的咨詢FDA咨詢。一、按摩器FDA咨詢要求按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍,根據(jù)風(fēng)險等級的不同,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(I,Ⅱ,
歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN957-6:2010,跑步機是一種健身器材,一般適用于家庭和健身房中,而且是非常便捷的一種健身方法,是家庭健身器的佳選擇。這么方便的健身器材不僅僅在國內(nèi)受歡迎,在國外也是很受喜歡的,在國際市場上銷售還是很可觀的。 跑步機標(biāo)準(zhǔn)為EN957-6:2010。本次標(biāo)準(zhǔn)的更新主要表現(xiàn)為:(一)對跑步機定義進行了修改;(二)對后輪軸蓋、安全停止開關(guān)、靜態(tài)荷重、手把、踏板五項安全條款進行了更加嚴(yán)格的
公司名: 深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 蔡慧剛
電 話: 13378658785
手 機: 13380331276
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