詞條
詞條說明
GMP車間潔凈度級別一、潔凈室設(shè)計有一定潔凈度要求,包括達到“靜態(tài)”和“動態(tài)”的標準。二、無菌藥品的4個級別:①A級:高風險操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,應當用單向流操作臺(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。②單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風,風速為0.36-0.54m/s(指導值)。應當有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。(在密閉的隔離操作
電子無塵車間三方潔凈室檢測普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消毒品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等無塵潔凈車間、潔凈廠房提供三方檢測、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務。無塵潔凈車間檢測范圍一般包括:無塵潔凈車間環(huán)境等級評定、工程驗收檢測,包括食品、保健品
? ?? ? **凈工作臺的檢測項目有:噪聲、引射作用、掃描檢漏、振動幅值、氣流狀態(tài)、沉降菌濃度、照度、空氣潔凈度、進風風速、風速、風量中科檢測具備多種潔凈領(lǐng)域檢測資質(zhì),無論外在空氣條件如何變化,潔凈室內(nèi)都能具有維持原先所設(shè)定要求潔凈度、溫濕度和壓力等性能。
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)廣州市蘿崗區(qū)尖塔山路1號
郵 編:
網(wǎng) 址: huaxiatest.b2b168.com
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