塑料生物降解測試

時(shí)間：2021-01-19作者：東莞市海思檢測認(rèn)證服務(wù)有限公司瀏覽：310

東莞市海思檢測認(rèn)證服務(wù)有限公司專注于GB31604檢測,GB4806檢測,VOC新標(biāo)準(zhǔn)檢測,德國LFGB檢測,美國FDA檢測,食品接觸材料檢測,可降解塑料檢測等

• 詞條

  詞條說明

• FDA檢測認(rèn)證內(nèi)容分類

  食品認(rèn)證FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心（CFASAN），其職責(zé)是確保美國人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚。中心監(jiān)督的食品每年進(jìn)口2400億美元，其中150億屬于進(jìn)口食品，中心的主要監(jiān)測重點(diǎn)包括：1、 食品新鮮度；2、 食品添加劑；3、 食品生物毒素其它有害成份；4、 海產(chǎn)品安全分析；5、 食品標(biāo)識(shí)；6、 食品上市后的跟蹤與警示根據(jù)美國國會(huì)于2003年通過的反恐法,

• 食品接觸材料檢測

  食品關(guān)系著人類的生存和健康，各個(gè)國家都有其對食品級接觸檢測嚴(yán)格的規(guī)定。歐盟：2005年起，歐盟最新頒布針對與食品接觸物質(zhì)的指令2004/1935/EC，它將于2006年10月27日起強(qiáng)制執(zhí)行。自此出口歐盟與食品接觸的材料必須符合1935/2004/EC相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。美國：FDA測試：FDA成立于1906年;之前美國的藥品沒有任何監(jiān)管，藥品通過廣告進(jìn)行銷售;1938年要求對藥品證明安全性后，才可以

• 環(huán)境空氣檢測分類

  根據(jù)檢測步驟之間的關(guān)聯(lián)，分為以下2種：1.實(shí)驗(yàn)室Lab檢測(off-line檢測)先采樣，采樣完成后人工將樣品送到實(shí)驗(yàn)室分析，即采樣與分析檢測之間有一定時(shí)間差。實(shí)驗(yàn)室lab檢測的典型客戶：環(huán)境監(jiān)測站實(shí)驗(yàn)室，第三方檢測實(shí)驗(yàn)室，化工園區(qū)空氣質(zhì)量檢測實(shí)驗(yàn)室，職業(yè)衛(wèi)生空氣檢測實(shí)驗(yàn)室等。另外需要指出的是，目前國內(nèi)22項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)都是針對實(shí)驗(yàn)室檢測實(shí)驗(yàn)室lab檢測采樣+濃縮幾種方式氣體進(jìn)樣閥+GSV進(jìn)樣吸附管采樣+

• 護(hù)膚品測試

  隨著美妝個(gè)護(hù)品市場持續(xù)快速增長，無形中促生了大量劣質(zhì)產(chǎn)品；并且，伴隨著監(jiān)管的增強(qiáng)以及消費(fèi)的升級，打造高品質(zhì)品牌成為企業(yè)的當(dāng)務(wù)之急。無論是微生物、重金屬、激素的檢測，還是非特備案、進(jìn)出口審批、功效宣稱驗(yàn)證。服務(wù)內(nèi)容一、服務(wù)概述美妝個(gè)護(hù)品市場的持續(xù)快速增長，無形中促生了大量劣質(zhì)產(chǎn)品的出現(xiàn)。隨著監(jiān)管增強(qiáng)以及消費(fèi)升級，打造高品質(zhì)品牌成為當(dāng)務(wù)之急。無論是微生物、重金屬、激素的檢測，還是非特備案二、認(rèn)可資質(zhì)1