高壓臺(tái)燈FCC認(rèn)證臺(tái)燈CE認(rèn)證歐規(guī)插頭燈具CE認(rèn)證

時(shí)間：2021-05-27作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：639

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• FCC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

  一、什么是FCC認(rèn)證？??????美國(guó)要求可能導(dǎo)致電磁干擾的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，以降低電子設(shè)備之間的射頻（rf）干擾水平，在美國(guó)銷(xiāo)售的任何電子設(shè)備或設(shè)備都不得損害美國(guó)公眾的安全或干擾其他電子產(chǎn)品。美國(guó)聯(lián)邦通信**（FCC）負(fù)責(zé)制定，執(zhí)行和實(shí)施國(guó)會(huì)在1934年通信法案和1996年電信法案中規(guī)定的法規(guī)。美國(guó)聯(lián)邦是美國(guó)聯(lián)邦的一個(gè)機(jī)構(gòu)，規(guī)范美國(guó)境內(nèi)所有形

• 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《已上市生物制品變更事項(xiàng)及申報(bào)資料要求》的通告（2021年*40號(hào)）

  國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《已上市生物制品變更事項(xiàng)及申報(bào)資料要求》的通告（2021年*40號(hào)）?? ? 2021年6月17日為配合藥品注冊(cè)管理辦法實(shí)施，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《已上市生物制品變更事項(xiàng)及申報(bào)資料要求》，現(xiàn)予發(fā)布。本通告自發(fā)布之日起實(shí)施。特此通告。藥品上市許可持有人應(yīng)根據(jù)所申請(qǐng)事項(xiàng)，按通告規(guī)定的編號(hào)及順序提交申報(bào)資料，不適用的項(xiàng)目應(yīng)注明不適用并說(shuō)明理由。年報(bào)

• 關(guān)于針織運(yùn)動(dòng)服的新標(biāo)準(zhǔn)

  如您有相關(guān)針織運(yùn)動(dòng)服檢測(cè)辦理，歡迎您直接來(lái)咨詢(xún)我司工作人員，獲得詳細(xì)的費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期等信息，訊科針對(duì)國(guó)內(nèi)外的檢測(cè)認(rèn)證有著豐富的經(jīng)驗(yàn)與成功案例，值得您的信賴(lài)與支持！2019年6月4日，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理**發(fā)布GB/T 22853-2019《針織運(yùn)動(dòng)服》，并將于2020年1月1日開(kāi)始實(shí)施，代替了GB/T 22853-2009《針織運(yùn)動(dòng)服》。新標(biāo)準(zhǔn)適用于鑒定以針織物為主要面料制成的運(yùn)動(dòng)服的品質(zhì)，但不適用

• 電風(fēng)扇EMC檢測(cè)報(bào)告辦理流程

  電風(fēng)扇EMC檢測(cè)報(bào)告辦理流程。電風(fēng)扇簡(jiǎn)稱(chēng)電扇，也稱(chēng)為風(fēng)扇、扇風(fēng)機(jī)，是一種利用電動(dòng)機(jī)驅(qū)動(dòng)扇葉旋轉(zhuǎn)，來(lái)達(dá)到使空氣加速流通的家用電器，被廣泛用于家庭、教室，辦公室、商店、醫(yī)院和賓館等場(chǎng)所，主要用于清涼解暑和流通空氣。但一般我們常見(jiàn)的風(fēng)扇產(chǎn)品想要上架市場(chǎng)前是需要辦理EMC電磁兼容檢測(cè)認(rèn)證的。什么是EMC？EMC又叫做電磁兼容（EMC）全稱(chēng)是Electro Magnetic Compatibility，指的