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飛凡檢測可進行病毒*/滅活驗證檢測,出具國家認可的*檢測報告。詳情咨詢:13764818040。 單克隆抗體和重組蛋白類等生物制品,以靶向性強、*小和療效顯著的特點,已經(jīng)成為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中非常重要的一類產(chǎn)品,并****藥品市場,也是今后生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重要動力所在。 一、研究背景 1. 質(zhì)量即生命 由于生物制品通常是直接注射給藥,產(chǎn)品若遭受病毒污染,對患者可能造成重大傷害。在人類歷史上,
飛凡檢測可依據(jù)美國USP51進行防腐劑抗菌效力測試,報告具有CNAS資質(zhì),**認可。詳情咨詢:021-31127114。 一、USP 51簡述 抗菌防腐劑是實際被添加到有菌的劑量配方里的物質(zhì),使物質(zhì)不受微生物滋長或是被無意中引進到生產(chǎn)過程中的微生物侵害。 為了較大的保護使用者,抗菌的效力,不管是產(chǎn)品里固有的或者是生產(chǎn)中添加的抗菌防腐劑,都必須在所有注入包裝的多劑量容器里或其它包含抗菌防腐劑的產(chǎn)品上
TWSJD 002-2019 醫(yī)用清洗劑衛(wèi)生要求檢測-飛凡檢測項目
飛凡檢測進行《醫(yī)用清洗劑衛(wèi)生要求》T/WSJD002-2019檢測,報告具有CMA/CNAS資質(zhì)**認可。詳情咨詢:18021617376。 1、醫(yī)用清洗劑應(yīng)符合下列要求: A.與人體組織有良好的相容性,對人體*、無刺激; B.與醫(yī)療器械及其材料有較好的材料相容性,不與醫(yī)療器械發(fā)生反應(yīng)或產(chǎn)生有毒、有害的產(chǎn)物;應(yīng)沒有或僅有輕微的金屬腐蝕性,不影響醫(yī)療器械的機械性能,不影響消毒滅菌因子的穿透; C.
生物降解認證檢測試驗GB/T 19277.1標準-飛凡檢測項目
生物降解含義及原理: 生物降解一般指微生物的分解作用,自然界存在的微生物分解物質(zhì),對環(huán)境不會造成負面影響。表現(xiàn)降解程度的叫降解指數(shù)。生物降解材料,是指在適當和可表明期限的自然環(huán)境條件下,能夠被微生物(如細菌、真菌和藻類等)完全分解變成低分子化合物的材料。 本測定方法在模擬的強烈需氧堆肥條件下,測定試驗材料較終需氧生物分解能力和崩解程度。使用的接種物來自于穩(wěn)定的、腐熟的堆肥,如可能,從城市固體廢棄物
公司名: 飛凡標準技術(shù)服務(wù)(蘇州)有限公司
聯(lián)系人: 虞工
電 話:
手 機: 13072502670
微 信: 13072502670
地 址: 江蘇蘇州工業(yè)園區(qū)唯亭雙涇街59號4號樓202室
郵 編:
網(wǎng) 址: feifanrz.b2b168.com
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