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檢測(cè)報(bào)告_招投標(biāo)質(zhì)檢報(bào)告辦理流程
設(shè)備投標(biāo)有什么要求?用于招投標(biāo)的首先必須要找到具有CMA CNAS資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室做,只有具有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室出具的才有效,并且送檢的樣品質(zhì)量,安全各方面沒問題就可以了。CMA CNAS資質(zhì)有作用:1.及時(shí)、準(zhǔn)確地反映產(chǎn)品的質(zhì)量情況,為反饋、調(diào)節(jié)和進(jìn)行新的質(zhì)量決策提供適2.是推行質(zhì)量管理,把好質(zhì)量關(guān),質(zhì)量隱患及事故,確保生產(chǎn)和建設(shè)過程安全順利進(jìn)行的重要手段。3.是維護(hù)經(jīng)濟(jì)合
燈具做SAA測(cè)試要注意什么?可以聯(lián)系我司華商了解詳情。在澳洲市場(chǎng)上,許多電子產(chǎn)品要進(jìn)入澳洲市場(chǎng)需要先經(jīng)過產(chǎn)品認(rèn)證。需要通過澳洲際規(guī)范公司的認(rèn)證。產(chǎn)品不同對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品認(rèn)證不同。所有電器產(chǎn)品都要做SAA安全認(rèn)證。澳洲SAA認(rèn)證簡(jiǎn)介SAA認(rèn)證為澳大利亞的標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)為Standards Association of Australian旗下認(rèn)證,所以很多朋友稱為澳大利亞認(rèn)證。進(jìn)入澳大利亞市場(chǎng)的電器
如何申請(qǐng)KC認(rèn)證?哪些產(chǎn)品需要做KC認(rèn)證?
為了使消費(fèi)者能較清楚地了解所購(gòu)買的產(chǎn)品上標(biāo)示的認(rèn)證標(biāo)志,以及減輕產(chǎn)品生產(chǎn)廠家負(fù)擔(dān)的各種認(rèn)證費(fèi)用,韓國(guó)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)院(KATS)2008年8月20日宣布將于2009年1月1日開始實(shí)行新的認(rèn)證系統(tǒng)KC(Korea Certification)認(rèn)證。該計(jì)劃自2009年7月起,在知識(shí)經(jīng)濟(jì)部率先施行,預(yù)計(jì)2010年末擴(kuò)大施行到所有部門。KC標(biāo)志的實(shí)行計(jì)劃如下:2008年12月:修改《國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)基本法》及其施行令;
亞馬遜美國(guó)站合規(guī)系列之FDA認(rèn)證辦理,F(xiàn)DA檢測(cè)報(bào)告注冊(cè)
1. 合規(guī)認(rèn)證概況來,跟著華商走,完成了FCC、UL認(rèn)證并不意味著認(rèn)證之路就結(jié)束,電動(dòng)牙刷、按摩儀、潔面儀等熱賣品類還需要FDA注冊(cè)。FDA注冊(cè)不僅涉及食品、藥品、化妝品,也包括醫(yī)療器械。因此,優(yōu)耐提醒各位賣家應(yīng)該引起重視,醫(yī)療器械的覆蓋范圍非常廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)管之下。而根據(jù)FDA醫(yī)療器械等級(jí)分類,電動(dòng)牙刷、潔面儀、美容儀、按摩器甚至健身器材(不管帶電還是
公司名: 深圳市華商技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 陳霞
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地 址: 廣東深圳龍華區(qū)觀瀾街道新瀾社區(qū)觀光路1301號(hào)銀星科技大廈B704
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