沙特玩具GCC認(rèn)證

時(shí)間：2021-09-18作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：128

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專注于民用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),東莞口罩檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),醫(yī)用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 深圳口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  東莞莞測(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)測(cè)試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20

• 口罩CE認(rèn)證流程

  歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類別，個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù)，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。1.

• 《**》標(biāo)準(zhǔn)即已正式實(shí)施，莞測(cè)助您合法合規(guī)

  《**》標(biāo)準(zhǔn)即已正式實(shí)施，莞測(cè)助您合法合規(guī)為保護(hù)消費(fèi)者利益，規(guī)范**產(chǎn)業(yè)發(fā)展，繼《**管理辦法》實(shí)施后，《GB 41700-2022 **》強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，也已于2022年10月1日起實(shí)施。標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后，市場(chǎng)上銷售的**產(chǎn)品必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品、服務(wù)，不得生產(chǎn)、銷售、進(jìn)口或提供。這意味著**產(chǎn)業(yè)法治化、規(guī)范化發(fā)展步入新階段。下面讓我們來一起了解下國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容以及

• 電子電氣類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)較新 — 2017年9月

  了解較新內(nèi)容： 序號(hào) 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) 版本 修訂版本 生效期 1 CSA C22.2 No. 92 2 9/1/2015 8/13/2018 2 UL 917 5 7/19/2016 6/29/2018 3 UL 621 7 2/15/2017 7/31/2019 4 UL 60730-2-6 3 12/22/2016 5 UL 429 7 11/6/2013 6 UL 1363 4 4/14/2017