詞條
詞條說(shuō)明
計(jì)量校準(zhǔn)證書和檢定證書區(qū)別在哪?如何確認(rèn)校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)水平?
很多企業(yè)可能分不清什么是校準(zhǔn)證書,什么是檢定證書,甚至有部分人認(rèn)為二者沒(méi)有區(qū)別,這樣混亂的認(rèn)知對(duì)于管理室十分不利的,那么計(jì)量校準(zhǔn)證書和檢定證書區(qū)別在哪?如何確認(rèn)校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)水平?一、證書性質(zhì)校準(zhǔn)證書幾乎是等于檢定證書,但是在國(guó)家開(kāi)放權(quán)限之前,基本上都是相關(guān)*機(jī)構(gòu)來(lái)做,權(quán)限開(kāi)放后才有了第三方機(jī)構(gòu)來(lái)做校準(zhǔn),因此計(jì)量校準(zhǔn)證書和檢定證書就有這細(xì)微的差別,校準(zhǔn)證書主要用于判定產(chǎn)品是否合格,是對(duì)產(chǎn)品以及儀器質(zhì)量
儀器檢定是為了滿足什么需求?為什么不直接全部校準(zhǔn)或檢定呢?
其實(shí)計(jì)量行業(yè)里,關(guān)于檢定和校準(zhǔn)的區(qū)別,已經(jīng)說(shuō)了很多次了,行業(yè)內(nèi)的人自然明白,外行人卻覺(jué)得都差不多,甚至認(rèn)為兩者是一樣的。但之所以把二者區(qū)分,就是為了滿足不同需求,即便如今檢定類型的儀器已經(jīng)不多,但是依舊要區(qū)分校準(zhǔn)和檢定,那么儀器檢定是為了滿足什么需求?為什么不直接全部校準(zhǔn)或檢定呢?首先檢定是*性很高的,通常是*了當(dāng)?shù)厥?、市?jí)別的計(jì)量所、計(jì)量院來(lái)做,這樣的機(jī)構(gòu)基本上都是法定機(jī)構(gòu),具有CMA資質(zhì)。
醫(yī)院儀器校準(zhǔn)過(guò)期了怎么辦??jī)x器校準(zhǔn)證書有效期多久?
醫(yī)院常規(guī)使用的儀器對(duì)于精度都有較高要求,尤其是一些數(shù)據(jù)測(cè)量?jī)x器,而疫情下醫(yī)院儀器使用頻率較高,因此儀器校準(zhǔn)可能就會(huì)不那么及時(shí),那么醫(yī)院儀器校準(zhǔn)過(guò)期了怎么辦??jī)x器校準(zhǔn)證書有效期多久??醫(yī)院在遇到儀器校準(zhǔn)過(guò)期的情況下,部分管理人員因?yàn)闀r(shí)間問(wèn)題,可能會(huì)選擇推遲校準(zhǔn),但這樣的做法其實(shí)是埋下了儀器管理的隱患。根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》中的*94條明文規(guī)定:“不得使用未經(jīng)校準(zhǔn)、**
關(guān)于檢測(cè)/校準(zhǔn)工作中的“允許偏離”
“允許偏離”是什么第三方校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)針對(duì)儀器校準(zhǔn)工作都是依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范進(jìn)行操作,頒布的證書/報(bào)告也都是按照第三方校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)質(zhì)量體系文件或者客戶的特定要求出具,但是往往工程師在儀器校準(zhǔn)的過(guò)程中,經(jīng)常會(huì)遇到一些特殊的原因和情況,為了解決出現(xiàn)的一些特殊原因和情況,工程師都會(huì)保證在不降低質(zhì)量要求的原則,跟客戶進(jìn)行溝通,允許調(diào)整,而后進(jìn)行分類判斷處理已發(fā)生的偏離性問(wèn)題。上述現(xiàn)象就是所謂的“允許偏離”,那么具體
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