常壓蒸餾裝置操作流程

時(shí)間：2025-10-20作者：杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司瀏覽：315

杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司專注于全自動(dòng)氮吹儀,一體化蒸餾儀,光化學(xué)反應(yīng)儀,氮?dú)獍l(fā)生器,分子蒸餾儀等, 歡迎致電 17366658694

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  詞條說明

• 簡單介紹氮?dú)獍l(fā)生器的制氮原理

  制氮機(jī)系統(tǒng)原理氧、氮兩種氣體分子在分子篩表面上的擴(kuò)散速率不同，直徑較小的氣體分子(O2)擴(kuò)散速率較快，較多的進(jìn)入碳分子篩微孔，直徑較大的氣體分子(N2)擴(kuò)散速率較慢，進(jìn)入碳分子篩微孔較少。利用碳分子篩對(duì)氮和氧的這種選擇吸附性差異，導(dǎo)致短時(shí)間內(nèi)氧在吸附相富集，氮在氣體相富集，如此氧氮分離，在PSA條件下得到氣相富集物氮?dú)?。氮?dú)獍l(fā)生器碳分子篩對(duì)氧和氮在不同壓力下某一時(shí)間內(nèi)吸附量的變化差異曲線:一段時(shí)間

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  性能特點(diǎn)：真空壓降小：物料汽化氣體從加熱面送到外置的冷凝器，存在yi定的壓差。在一般的蒸發(fā)器中，這種壓力降（常是比較高的，有時(shí)甚至高得難于接受。而刮板式薄膜蒸發(fā)器有較大的氣體穿越空間，蒸發(fā)器內(nèi)壓力能看成與冷凝器中的壓力幾乎相等，因此，壓力降很小,真空度可達(dá)5mmHg。操作溫度低：由于上述特性，這使得蒸發(fā)過程可以保持在較高真空度條件下進(jìn)行。由于真空度的提高，與之相應(yīng)的物料沸點(diǎn)迅速降低，因此，操作可以

• 微生物限度檢測儀的檢測是怎樣的？

  實(shí)驗(yàn)預(yù)備：先取出口罩上殘留的，再取硅膠管一根，將一端套在過濾設(shè)備的出液口，另一端套在搜集瓶的進(jìn)液口（不銹嘴）；再取另一根硅膠管，一端套在搜集瓶的抽氣端（白色塑料嘴），另一端經(jīng)過不銹鋼浮屠接頭與真空泵相連：1、實(shí)驗(yàn)前，應(yīng)先將濾杯清洗潔凈、曬干、取濾膜(50mm)侵泡到純化水里3~5min，濾杯及濾膜支撐網(wǎng)備用（可采用火焰器快速）。2、用鑷子夾住濾膜放在抽濾設(shè)備的濾網(wǎng)上。3、將其口罩上的注入過濾杯內(nèi)，

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  目前中國食品、制藥企業(yè)大多執(zhí)行GMP規(guī)范，并進(jìn)一步向cGMP動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范邁進(jìn)，既要對(duì)藥品生產(chǎn)過程中的硬件系統(tǒng)如生產(chǎn)設(shè)備、檢測設(shè)備進(jìn)行要求，同時(shí)又要對(duì)設(shè)備軟件系統(tǒng)和人員進(jìn)行要求；這是因?yàn)樗幤返纳a(chǎn)質(zhì)量根本上取決于人員的操作，軟件系統(tǒng)和人員在cGMP管理中的角色比廠房設(shè)備為重要；cGMP管理從原料藥到成品的收集和檢驗(yàn)，對(duì)所有檢驗(yàn)操作步驟和方法規(guī)定得詳盡，質(zhì)量是貫穿整個(gè)生產(chǎn)過程中的一種行為規(guī)范