醫(yī)療器材菌落檢測時如何做到無菌操作？

時間：2022-09-07作者：山東中安生物安全檢測有限公司瀏覽：270

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• 河南開封護理類化妝品檢測常見項目

  隨著化妝品監(jiān)管政策的變化，備案審核要求愈發(fā)嚴格。國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《關(guān)于調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜的通告（年*10號）》規(guī)定企業(yè)在產(chǎn)品上市銷售前，其中的“產(chǎn)品檢驗報告”須在國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗檢測機構(gòu)。非特殊用途化妝品備案檢驗工作，包括微生物重金屬二惡烷游離甲醛石棉等規(guī)定的檢驗項目?？筛鶕?jù)產(chǎn)品配方及特性進行二甘醇氫醌等風(fēng)險物質(zhì)的測試。 護理類化妝品檢測

• 黑龍江牡丹江化妝品生產(chǎn)企業(yè)潔凈室檢測評價機構(gòu)

  潔凈室是一種具有嚴格要求的特殊空間，廣泛應(yīng)用于電子、生物、醫(yī)藥等領(lǐng)域。為了確保潔凈室的質(zhì)量，需要進行潔凈室檢測。本文將分享關(guān)于潔凈室檢測的項目和標準的相關(guān)內(nèi)容。 一、潔凈室檢測項目 空氣微生物檢測 空氣微生物檢測是檢測潔凈室內(nèi)空氣中微生物濃度的方法。主要檢測菌落總數(shù)、真菌總數(shù)和細菌總數(shù)。此項檢測可以確保潔凈室內(nèi)空氣質(zhì)量達到國家標準。 空氣顆粒物檢測 空氣顆粒物檢測是檢測潔凈室內(nèi)空氣中顆粒物濃度的

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  獸藥車間是一個具有生產(chǎn)、經(jīng)營和使用獸藥的場所，是保證獸醫(yī)用藥安全的重要場所，所以對獸藥車間的環(huán)境衛(wèi)生和設(shè)施設(shè)備的要求都非常嚴格。 GMP中對于獸藥車間的環(huán)境要求非常嚴格，包括空氣潔凈度、溫濕度，空氣凈化系統(tǒng)中潔凈區(qū)要求達到90%以上；消毒系統(tǒng)、污水處理系統(tǒng)等也都有嚴格的控制標準。 根據(jù) GMP以及《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（gmp）規(guī)定，企業(yè)應(yīng)按其工藝特點和工藝技術(shù)水平進行藥品生產(chǎn)設(shè)計與管理。 因

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  化妝品檢測的一個分支，也是化妝品檢測中較重要的一項?；瘖y品檢測，即是針對產(chǎn)品質(zhì)量進行檢測，包括檢驗樣品的外觀，對樣品中所含**物進行定性，定量檢測，其目的是驗證產(chǎn)品中是否含有禁用成分，防止劣質(zhì)和假冒產(chǎn)品流入市場?；瘖y品是日常生活中接觸較多，使用頻率（也是消費頻次）的化妝品?；瘖y品質(zhì)量檢測，其檢測項目主要包括：物理指標、微生物指標三大類幾十個指標。化妝品檢測項目主要包括：重金屬檢驗、物理指標、微生物