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風機和電扇是一種家用或工業(yè)設(shè)備,用于在一個房間或建筑物內(nèi)移動空氣和氣體。由于家用或工業(yè)設(shè)備的運行是由電流驅(qū)動的,因此必須在發(fā)放前進行EAC認證。對于家用電器根據(jù)TR CU 020/2011,004/2011,037/2016進行EAC認證。對于工業(yè)設(shè)備根據(jù)TR CU 010/2011進行了EAC聲明程序。通風設(shè)備EAC認證需要什么?如果通風設(shè)備和器具的質(zhì)量不合格,人們可能會受到電流和物理影響的影響
在中亞地區(qū),醫(yī)療器械注冊是進入市場的必要條件。中亞地區(qū)的五個國家——哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦、烏茲別克斯坦和土庫曼斯坦,共同組成了一個名為MDR的醫(yī)療器械注冊體系。本文將簡要介紹中亞五國MDR醫(yī)療器械注冊的申請流程和注意事項。第一步是確定所需的文檔和證明文件。對于不同的醫(yī)療器械,需要不同的文檔和證明文件。申請人需要了解每個國家的具體要求,以確保申請材料的有效性和完整性。第二步是選擇注冊
機組指一組機器,比如壓縮機組,制冷機組,發(fā)電機組等,一般由原動機驅(qū)動壓縮機,還包括輔機組成的一套系統(tǒng)?;绢愋蛪嚎s機組(Compressor unit),將低壓氣體提升為高壓的一種從動的流體機械。是制冷系統(tǒng)的心臟,它從吸氣管吸入低溫低壓的制冷氣體,通過電機運轉(zhuǎn)帶動活塞對其進行壓縮后,向排氣管排出高溫高壓的制冷劑氣體,為制冷循環(huán)提供動力,從而實現(xiàn)壓縮→冷凝→膨脹→蒸發(fā)(吸熱)的制冷循環(huán)。制冷機組(R
烏克蘭對歐共體CE證書的認可是烏克蘭醫(yī)療器械符合性評估的途徑之一。根據(jù)該途徑,烏克蘭合格評定機構(gòu)部分接受(認可)歐洲認證機構(gòu)的結(jié)果(協(xié)議、報告),而不是重復(fù)此類評定工作。“認可”途徑的最大好處是可以避免初次和年度監(jiān)督現(xiàn)場審核。對歐盟認證機構(gòu)結(jié)果的認可使得在烏克蘭認證CE標志的醫(yī)療設(shè)備以一種快速、透明、高效和節(jié)約成本的方式進行。承認程序不是無條件地使用接受歐洲CE證書裝換烏克蘭證書。在執(zhí)行該程序時,
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