三氣培養(yǎng)箱的使用注意事項

時間：2025-04-28

作者：杭州川一實驗儀器有限公司

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微生物限度檢查法簡介
在生物制品行業(yè)非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度等數(shù)據(jù)的檢測中常會用到微生物限度檢查法。內(nèi)容包括細菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。微生物限度檢查應在環(huán)境潔凈度10000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進行。檢驗全過程嚴格遵守無菌操作，防止再污染。單向流空氣區(qū)域、工作臺面及環(huán)境應定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現(xiàn)行標準進行潔凈度驗證。供試
薄膜蒸發(fā)器產(chǎn)品優(yōu)勢
薄膜蒸發(fā)器產(chǎn)品優(yōu)勢0刮板蒸發(fā)器具備的下述*特的優(yōu)點,是常規(guī)膜式蒸發(fā)器所不能比擬的：較小的壓力損失在旋轉(zhuǎn)刮板薄膜蒸發(fā)器中,物料“流”與二次蒸汽“流”是兩個獨立的“通道”：物料是沿蒸發(fā)筒體內(nèi)壁(強制成膜)降膜而下;而由蒸發(fā)面蒸發(fā)出的二次蒸汽則從筒體*的空間幾乎無阻礙地離開蒸發(fā)器,,因此壓力損失(或稱阻力降)是較小的。為此可實現(xiàn)真正真空條件下操作正由于二次蒸汽由蒸發(fā)面到冷凝器的阻力較小,因此可使整個
制藥新技術噴霧干燥技術（實驗室小型噴霧干燥機）
干燥在制藥生產(chǎn)中占有重要地位。近年來有許多適宜中藥生產(chǎn)的干燥技術和設備問世噴霧干燥是干燥技術（實驗室小型噴霧干燥機）中較為的方法之一,由于其干燥,對有效成分破壞少,浸膏粉溶解性好又適合工業(yè)化大生產(chǎn),已越來越多地被利用于中藥提取液的干燥以及新產(chǎn)品的開發(fā)。目前已有利用此技術制備微囊、應用PVA進行薄膜包衣等新工藝的研究報道。因此,噴霧干燥技術在中藥生產(chǎn)以及新劑型的開發(fā)上起著愈來愈重要的作用。1 基本原
索氏提取器的相關使用方法
索氏提取器的相關使用方法準備工作：將恒溫水浴鍋的水溫事先加熱(80℃)。提取管和燒瓶內(nèi)干燥、潔凈；若否，將其洗凈并置于干燥箱內(nèi)120℃烘干。 ①.折濾紙斗：參見圖2-6，取一張?11cm的濾紙，折成筒狀，再將其一端折起來封死，便做成了濾紙斗。 ②.稱樣：先將數(shù)?；ㄉ嗜テぃ?碾缽中用碾錘搗碎作為實驗樣品。參照實驗設備和器材①，將濾紙斗在電子天平上稱重，然后用藥勺?。采?約2g)樣品裝入濾紙斗中，