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工業(yè)過(guò)濾板俄羅斯GOST 6722-1975標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)流程


    浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司專(zhuān)注于俄羅斯計(jì)量認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊(cè)證,EAC認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟防火認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟OTTC認(rèn)證,俄羅斯GOST認(rèn)證等, 歡迎致電 18914071275

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 壓力容器CE認(rèn)證2014/29/EU標(biāo)準(zhǔn)

    壓力容器是許多工業(yè)領(lǐng)域不可或缺的設(shè)備,其安全性對(duì)于保護(hù)人員和環(huán)境至關(guān)重要。為了確保在歐洲市場(chǎng)銷(xiāo)售的壓力容器符合嚴(yán)格的安全要求,壓力容器CE認(rèn)證成為一項(xiàng)必要的法規(guī)要求。一、了解壓力容器CE認(rèn)證:1.1 CE標(biāo)志的含義:CE標(biāo)志是歐洲市場(chǎng)上的強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,代表著產(chǎn)品符合歐洲聯(lián)盟法規(guī)的基本要求。貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品可以自由銷(xiāo)售和流通于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)內(nèi)。對(duì)于壓力容器來(lái)說(shuō),獲得CE認(rèn)證意味著產(chǎn)品符合歐洲法規(guī)對(duì)安

  • 俄羅斯RZN注冊(cè)與EAEU有什么差異

    1.醫(yī)療器械的定義有哪些區(qū)別?俄羅斯和EAEU對(duì)醫(yī)療器械的定義不同,定義的核心部分有所重疊。定義的本質(zhì)區(qū)別在于醫(yī)療器械的藥物支持:在俄羅斯法規(guī)中,醫(yī)療器械是指那些“功能不是通過(guò)對(duì)人體的藥理、免疫、遺傳或代謝作用實(shí)現(xiàn)的”。在EAEU法規(guī)中,醫(yī)療器械是指那些“功能不是通過(guò)對(duì)人體的藥理、免疫、遺傳或代謝作用來(lái)實(shí)現(xiàn)的,然而可以通過(guò)藥物來(lái)支持的”。關(guān)于醫(yī)療器械藥物支持的重大更新最終在地區(qū)的法規(guī)中進(jìn)行了描述,

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