詞條
詞條說明
壓縮機在哈薩克斯坦進行EAC認證(歐亞經(jīng)濟認證)時,需符合以下關鍵標準和流程:1.適用法規(guī)技術法規(guī)(TR CU):TR CU 010/2011:機械設備安全(涵蓋壓縮機通用安全要求)。TR CU 020/2011:電磁兼容性(EMC)。TR CU 004/2011:低電壓設備安全(適用于電動壓縮機)。TR CU 032/2013:承壓設備安全(若壓縮機涉及高壓系統(tǒng))。2.主要測試標準GOST/IE
GOST認證是俄羅斯強制性認證。自1995年俄羅斯聯(lián)邦法律《產(chǎn)品及認證服務法》頒布之后,俄羅斯開始實行產(chǎn)品強制認證制度,商品上市實行產(chǎn)品認證準入制度,要求國內(nèi)上市商品必須有強制認證標志。?管制范圍:大部分電子電器產(chǎn)品,依據(jù)海關編碼?認證種類–3年期有效–1年期有效–逐批有效(每批出貨都需申請)?測試標準–Safety:IEC,GOST R?技術信息–電壓220V,頻率50Hz工廠檢查:有,如提供I
歐盟家用制冷器具能效法規(guī),CE認證辦理流程,工程師團隊協(xié)助辦理
2019年12月5日,歐盟正式發(fā)布家用制冷器具新的能源標簽與生態(tài)設計法規(guī)(EU)2019/2016和(EU)2019/2019。新的能源標簽與生態(tài)設計法規(guī)將于2021年3月1日實行。適用范圍:法規(guī)適用產(chǎn)品范圍:使用市電,容積>10 L以及≤1500 L的制冷器具。法規(guī)不適用以下產(chǎn)品:(a) 除臥式冷柜以外的專業(yè)用途制冷器具;(b) 具有直接銷售功能的制冷器具;(c) 移動式制冷器具;(d)
醫(yī)用頭套腳套它們被廣泛用于醫(yī)療實踐中,從兒科診所到醫(yī)院。因此,它們必須接受國家強制登記。這個程序涉及到向Roszdravnadzor申請,必須附上附帶的文件。根據(jù)俄羅斯疫情物資簡化程序在2-3個星期內(nèi),我們可以收到一次性頭套腳套臨時醫(yī)療器械注冊登記證書。20年3月18日第299號政府法令規(guī)定了新的規(guī)則,但只對三個產(chǎn)品品種有效:1、頭套非無菌2、腳套非無菌3、水密性作為個人防護設備的一次性鞋套需要E
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯(lián)系人: 德米特里
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手 機: 18914071275
微 信: 18914071275
地 址: 浙江杭州西湖區(qū)浙江省杭州市西湖區(qū)轉塘街道云夢路1號3幢5010室
郵 編:
網(wǎng) 址: rongyida2020.b2b168.com
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