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音響UL檢測報告測試標準有哪些,IEC 62368-1什么時候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標準必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據歐盟CE標志對于“置于
鋰離子電池3C認證辦理費用, CCC認證即是“強制認證”,其英文名稱為“China Compulsory Certification”,縮寫為CCC。CCC認證的標志為“CCC”,是國家認證認可監(jiān)督管理**根據《強制性產品認證管理規(guī)定》(*人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局令*5號)制定的產品認證制度。 ? 按照《**辦公廳關于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國辦發(fā)〔202
保鮮膜FDA認證申請標準美國FDA認證注意事項:FDA不簽發(fā)任何性質的產品證書,市面上見到的所謂FDA認證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務證書,方便企業(yè)通關使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書,普通食品或飲料在出口美國進行FDA食品企業(yè)注冊時,是不需要接受FDA驗廠審核的。器械產品也是的,在FDA數據庫中占到70%的class 1 和 2的的產品,FDA注冊,FDA510K申請,也不需驗廠。但是F
SVHC檢測報告哪里能做,歐盟REACH合規(guī)要求:物質注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質。注冊檔案包含物質危害信息、與這些物質相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質、混合物中的物質和(在某些情況下)物品中的物質。已受管制的化學物質部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質,一次注冊”的原則,即要求同一物質的制造商和進口商聯合
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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