紫外消毒設(shè)備EPA注冊辦理費用

時間：2023-02-20作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：82

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  詞條說明

• 電弧焊RCM認(rèn)證辦理流程

  電弧焊RCM認(rèn)證辦理流程，RCM（Regulatory Compliance Mark）是一種注冊標(biāo)志，表明供方聲明產(chǎn)品符合澳大利亞各州以及新西蘭的電氣安全法律/法規(guī)規(guī)定的安全及其他要求，同時也符合澳大利亞《無線電通信法》和新西蘭《無線電通信法》規(guī)定的電磁兼容要求。只有產(chǎn)品同時符合電氣安全法規(guī)和EMC法規(guī)的要求才能使用RCM標(biāo)志 。 RCM認(rèn)證需要提供什么資料？1、產(chǎn)品說明書和規(guī)格書；2、電路原

• 化妝品FDA認(rèn)證認(rèn)證流程

  化妝品FDA認(rèn)證認(rèn)證流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？是的，申請人在進(jìn)行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團(tuán)）作為其代理人，該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC

• 燈具REACH認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請

  燈具REACH認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請，未經(jīng)申請的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場行為。并且，該要求不受物質(zhì)投放市場或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場和使用，故對于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品，授權(quán)要求只針對物質(zhì)和混合物，歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì)，如果是在歐盟以外添加的，則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求，授權(quán)清單至少兩年較新一次。

• 凈水器EPA年報測試周期

  凈水器EPA年報測試周期，EPA美國環(huán)境保護(hù)署（U.S Environmental Protection Agency）的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境，總部設(shè)在華盛。EPA直接由，自1970年以來的30多年里，EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個整潔的健康環(huán)境而努力。 ?EPA認(rèn)證流程：1、向EPA申請制造商代碼；2、準(zhǔn)備產(chǎn)品資料以及樣品；3、在實驗室進(jìn)行排放測試，證明符