亞馬遜EPA認證哪里可以做
- 時間：2023-02-20作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：117
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睫毛膏FDA檢測申請流程?；瘖y品FDA注冊：與食品注冊一樣，化妝品也不需要繳納年費。分為兩個部分，企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。生產(chǎn)化妝品的企業(yè)一般都可以注冊，但是對于產(chǎn)品注冊，僅適用于在美國境內(nèi)售賣的化妝品，并在美國市場銷售了1000USD以上。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品
UL測試報告怎么辦理，目前很多客戶在售平臺的產(chǎn)品，都收到了來自的文件，要求辦理UL62368檢測報告，才能繼續(xù)在平臺銷售，否則將面臨下架的風險。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團隊，檢測已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各位廠商想要提前做好準備，可以向CTB檢測咨詢。那到底UL/EN/IEC 62368-1是什么，什么時候強制執(zhí)行？具體哪些產(chǎn)品適用這個新標準呢？ ?電子設(shè)備不做
小音箱REACH檢測辦理注意事項？如何將物質(zhì)添加到SVHC認證列表中？ECHA 有一個將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程，該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV，通過檔案提交提案。提交SVHC認證提案后，將在 ECHA 網(wǎng)站上公布，并有 45 天的咨詢期。在此期間，感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息
護手霜FDA認證第三方檢測機構(gòu)。 化妝品FDA注冊的好處：雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準的色素添加劑，F(xiàn)DA會通知你。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成
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