信息設(shè)備美國UL檢測(cè)辦理流程

時(shí)間：2023-02-22作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：69

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• 對(duì)講機(jī)MOC認(rèn)證辦理費(fèi)用

  對(duì)講機(jī)MOC認(rèn)證辦理費(fèi)用，SII認(rèn)證怎么申請(qǐng)：由于以色列是IECEE - CB成員國，所以SII承認(rèn)并接受IECEE - CB成員國簽發(fā)的CB測(cè)試報(bào)告。進(jìn)口商可以通過以下的2種途徑進(jìn)行申請(qǐng)：途徑①（8 -16周）：SII或其他經(jīng)批準(zhǔn)的以色列測(cè)試實(shí)驗(yàn)室對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試；途徑②（4周左右）：該產(chǎn)品符合國家偏差的CB認(rèn)證。CB報(bào)告和樣品隨申請(qǐng)一起提供。需要注意的是，SII認(rèn)證證書需由以色列當(dāng)?shù)毓境钟小?/p>

• 食品FDA認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些

  食品FDA認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些，食品類FDA注冊(cè)較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每兩年較新注冊(cè)一次，較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊(cè)，之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國FDA注冊(cè)號(hào)較新。 &

• 計(jì)量器具烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理方式

  計(jì)量烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理方式，認(rèn)證模式：產(chǎn)品型式認(rèn)可證書（只針對(duì)制造商）。產(chǎn)品登記后如果質(zhì)量穩(wěn)定，在較長時(shí)間內(nèi)持續(xù)滿足符合性要求，可向PVoC登記、許可/認(rèn)證中心申請(qǐng)。PVoC中心將審核產(chǎn)品的測(cè)試報(bào)告，必要時(shí)進(jìn)行補(bǔ)充試驗(yàn)。另外，還將對(duì)工廠的生產(chǎn)設(shè)施進(jìn)行檢查。經(jīng)過以上各步驟的審核后，制造商將獲得這種類型產(chǎn)品的**。以后產(chǎn)品在出口時(shí)，制造商只需要提供認(rèn)證申請(qǐng)書（RFC）、較終商業(yè)及，PVoC辦事處即

• 紫外消毒設(shè)備EPA年報(bào)辦理周期多久

  紫外消毒設(shè)備EPA年報(bào)辦理周期多久美國EPA注冊(cè)分類：1.簡單產(chǎn)品類：不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品：不會(huì)涉及到任何測(cè)試，但是需要將工廠信息，公司信息，產(chǎn)品基本信息進(jìn)行登記備案，且每年需要遞交年度生產(chǎn)報(bào)告。2.化學(xué)品類：需要提交化學(xué)品的毒理性測(cè)試，能效數(shù)據(jù)，環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一些列資料。如果該化學(xué)品之前有廠家注冊(cè)過，則可以引用之前提交的數(shù)據(jù)，但需要支付費(fèi)用購買。如果是一個(gè)新產(chǎn)品，之前EPA系統(tǒng)沒有相關(guān)數(shù)