手機(jī)消毒盒EPA認(rèn)證申請(qǐng)大致流程

時(shí)間：2023-02-23作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：143

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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• 腮紅FDA注冊(cè)申請(qǐng)要求

  腮紅FDA注冊(cè)申請(qǐng)要求?；瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。為在美國分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊(cè)，無論該工廠位于美國國內(nèi)還是國外?，F(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊(cè)，而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊(cè)，或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天（以較晚者為準(zhǔn)）注冊(cè)。FDA注冊(cè)必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法

• 電飯煲FDA注冊(cè)去哪里辦理

  電飯煲FDA注冊(cè)去哪里辦理美國代理人注意事項(xiàng)：美國代理人不能只是郵箱、語音電話，或者作為國外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來的電話。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國代理人聯(lián)系，對(duì)于信息不真實(shí)的代理人，F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供真實(shí)信息，否則，會(huì)進(jìn)行處罰，甚至注銷工廠的注冊(cè)編號(hào)。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(cè)（Food Facility Registrat

• 電源適配器3C認(rèn)證申請(qǐng)流程

  電源適配器3C認(rèn)證申請(qǐng)流程，認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在認(rèn)證風(fēng)險(xiǎn)可控、保證認(rèn)證質(zhì)量的前提下，積極采信已有合格評(píng)定結(jié)果，減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)，便利企業(yè)獲證。 ? 對(duì)新納入產(chǎn)品的CCC認(rèn)證范圍界定詳見附件。其中，對(duì)于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組，現(xiàn)階段**對(duì)便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認(rèn)證；對(duì)于其他電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組，待條件成熟后，適時(shí)開展CCC認(rèn)證。  

• 歐盟玩具安全指令2009/48/EC較新了鋁的**要求!

  歐盟發(fā)布指令(EU) 2019/1929 修訂玩具安全指令2009/48/EC中的甲醛限值2019年11月20日，? ? 歐盟官方公報(bào)發(fā)布(EU)2019/1929指令，? ?修訂歐盟玩具安全指令2009/48/EC附件II的附錄C(AppendixC)，全面限制玩具產(chǎn)品中的甲醛。較新的**要求如下表所示: