智能手環(huán)美國UL測試需要樣品嗎

時間：2023-02-23

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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睫毛膏美國FDA檢測注冊要多久
睫毛膏美國FDA檢測注冊要多久?；瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導致FDA采取強制措施。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管
手套SVHC檢測報告檢測服務機構
手套SVHC檢測報告檢測服務機構，申請REACH認證的意義：1、保護人類健康和環(huán)境，保護和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力。2、增加化學品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務保持一致。5、從實質意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學品及其他產(chǎn)品。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要
眉筆FDA注冊認證項目
眉筆FDA注冊認證項目。什么時候注冊？產(chǎn)品列名：2022年12月29日前上市的化妝品，須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊，或2022年12月29日之后**上市的化妝品，在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊，或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交（以較晚者為準）】。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著
車載產(chǎn)品SDS/MSDS測試辦理周期
車載產(chǎn)品SDS/MSDS測試辦理周期。翻譯筆質檢報告流程：1、聯(lián)系第三方檢測機構；2、商戶快遞樣品或者送樣到第三方實驗室；3、檢查樣品（狀態(tài)、數(shù)量、規(guī)格型號、等級、特性）是否符合檢測要求；4、評審委托檢測申請表，登記樣品、標識；5、商戶填寫委托申請表，審單無誤后通知商戶匯款明細；6、下達檢測任務；7、檢測實驗室準備設備、試劑；準備樣品開始檢測；8、校核檢測結果。入駐電商平臺、實體商場等其他平臺