機(jī)頂盒BIS咨詢測(cè)試報(bào)告內(nèi)容有那些

時(shí)間：2023-02-23作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：208

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  有害物質(zhì)Rohs6項(xiàng)檢測(cè)費(fèi)用，歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)于2003年1月通過(guò)了RoHS指令，即在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令，也稱2002/95/EC指令，2005年歐盟又以2005/618/EC決議的形式對(duì)2002/95/EC進(jìn)行了補(bǔ)充，明確規(guī)定了六種有害物質(zhì)的較大**值。2013年1月3日起，RoHS原指令2002/95/EC將會(huì)被廢除，歐盟各國(guó)必須于2013年1月2日前將新指令2011/

• 抽油煙機(jī)FCC咨詢有哪些檢測(cè)項(xiàng)目?

  ? ? 抽油煙機(jī)FCC咨詢有哪些檢測(cè)項(xiàng)目?一些產(chǎn)品想要出口美國(guó)就必須辦理FCC咨詢。抽油煙機(jī)又稱吸油煙機(jī)，是一種凈化廚房環(huán)境的廚房電器。它安裝在廚房爐灶上方，能將爐灶燃燒的廢物和烹飪過(guò)程中產(chǎn)生的對(duì)人體有害的油煙*抽走，排出室外，同時(shí)將油煙冷凝收集，減少污染，凈化空氣，并有防毒、防爆的安全**作用。? ? ? ?FCC咨詢流程： 

• 隱形眼鏡注冊(cè)與檢測(cè)要求

  軟性親水角膜接觸鏡即我們常說(shuō)的隱形眼鏡，與普通框架眼鏡不同，依據(jù)醫(yī)療器械法規(guī)，隱形眼鏡分類為III類醫(yī)療器械，其在醫(yī)療器械分類目錄中的描述如下：分類編碼子目錄一級(jí)產(chǎn)品類別二級(jí)產(chǎn)品類別產(chǎn)品描述預(yù)期用途品名舉例管理類別16-06-0116眼科器械說(shuō)明06眼科矯治和防護(hù)器具01接觸鏡設(shè)計(jì)用于配戴眼球前表面的，需要支撐以保持形狀的眼科鏡片。用于矯正或修正人眼視力。彩色軟性親水接觸鏡、散光軟性親水角膜接觸鏡

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  醫(yī)療器械ROHS咨詢限制哪些有害物質(zhì)？2014年，RoHS指令的物質(zhì)限制將適用于醫(yī)療器械。依據(jù)歐盟指令2011/65/EU（也稱為RoHS），醫(yī)療器械將在2014年7月22日之前接受關(guān)于危險(xiǎn)物質(zhì)使用的限制，同時(shí)體外診斷醫(yī)療器械依據(jù)要求將在2016年7月22日之前符合有害物質(zhì)限制。目前，有源可移植醫(yī)療器械仍然未納入RoHS要求的范圍，但應(yīng)接受歐盟**的未來(lái)審核。十幾年來(lái)，歐盟指令始終限制電子電氣設(shè)