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精華露FDA注冊測試周期。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對化
歐盟SVHC檢測報告申請流程及費用,REACH認證SVHC檢測應對措施:供應鏈透明度:企業(yè)需要確保其供應鏈的透明度,了解產品中使用的化學物質是否包含SVHC候選物質。這可能需要與供應商進行溝通,并要求其提供相關的信息和保證合規(guī)性。替代物質研究:企業(yè)可以考慮進行替代物質的研究和開發(fā),以尋找較安全和環(huán)保的替代品,以減少對SVHC候選物質的使用。 ? 2023年6月14日,歐盟化學品管理局(
數(shù)碼相機檢測報告檢測項目。CNAS、CMA的含義:CNAS標識:表明該機構已經通過了指合格評定國家認可**的認可。CNAS:China National Accreditation Service for Conformity Assessment合格評定國家認可**,"CNAS"標識表明質檢中心的檢測能力和設備能力通過合格評定國家認可**認可。CMA:表明該機構已經通過了國家認證認可監(jiān)督
音產品3C認證測試周期,自2023年8月1日起,認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托,按照《強制性產品認證實施規(guī)則 信息技術設備》和附件中列明的適用標準開展認證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認證證書和標注認證標志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經營活動中使用。新納入產品認證機構和實驗室名錄另行公告。 ?GB31241標準測試內容:容量測試、充電測試、放電測試、過充電測試
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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