詞條
詞條說(shuō)明
EAC認(rèn)證標(biāo)志EAC認(rèn)證中心
EAC認(rèn)證標(biāo)志EAC認(rèn)證中心,TR CU 004/2011法規(guī)的標(biāo)準(zhǔn)適用于在關(guān)稅同盟的單一關(guān)稅區(qū)域內(nèi)投入流通的低壓設(shè)備,旨在用于50至1000V(含)的交流電和75至1500V(含)直流電的標(biāo)稱電壓。只有經(jīng)過(guò)認(rèn)證的機(jī)構(gòu)才能頒發(fā)EAC合格證書(shū)和注冊(cè)聲明。 凡是在海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)范圍的產(chǎn)品進(jìn)入到俄羅斯等聯(lián)盟成員國(guó)(EAEU),都需要辦理EAC認(rèn)證。產(chǎn)品貼上EAC標(biāo)志后能夠提升產(chǎn)品在當(dāng)?shù)叵M(fèi)者中的**度
攪拌機(jī)機(jī)械MD指令辦理機(jī)構(gòu)
攪拌機(jī)機(jī)械MD指令辦理機(jī)構(gòu),如某個(gè)機(jī)構(gòu)拒絕頒發(fā)EC型式檢驗(yàn)證書(shū),它應(yīng)該就此通報(bào)其它機(jī)構(gòu)。當(dāng)某個(gè)機(jī)構(gòu)撤銷EC型式檢驗(yàn)證書(shū)時(shí),應(yīng)通知它的成員國(guó),該成員國(guó)應(yīng)將此通報(bào)其它成員國(guó)和歐洲聯(lián)盟**,并說(shuō)明作出決定的理由。涉及EC型式檢驗(yàn)程序的文件和信函應(yīng)使用建立該機(jī)構(gòu)的成員國(guó)的一種官方語(yǔ)言或其所能接受的語(yǔ)言編寫(xiě)。 EC合格聲明是制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表用以聲明其投放市場(chǎng)的機(jī)械設(shè)備符合適用于該機(jī)械設(shè)備
直發(fā)器METI備案日本METI認(rèn)證,在日語(yǔ)中,meti一詞有市場(chǎng)營(yíng)銷、銷售、宣傳、推廣、營(yíng)銷的意思;而日本的METI則是指一種特殊的備案方式——通過(guò)向媒體發(fā)布的方式進(jìn)行產(chǎn)品或品牌推廣的行為。 METI備案周期一般為5-7個(gè)工作日,如果日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。ㄈ毡镜牟块T)可以及時(shí)簽發(fā),較快3個(gè)工作日可以*審核發(fā)證,發(fā)證后時(shí)間,檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)盡快發(fā)送給客戶。注解:以上周期需要以資料準(zhǔn)備完善為前提而言。 METI
面膜FDA注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹,化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息,通常來(lái)說(shuō)需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng),是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案,對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布更新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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