消毒設(shè)備EPA注冊辦理方式

時(shí)間：2023-03-06作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：149

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• 游戲機(jī)SII認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目

  游戲機(jī)SII認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目，對于IEC的大部分標(biāo)準(zhǔn)，SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測試證書的相互認(rèn)可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則，SII接受并承認(rèn)CB報(bào)告和CB證書，只需要檢測是否符合以色列差異和附加要求（包括EMC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)）。但需要注意，目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類別僅包括：燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測量、電子設(shè)備、電容器。 ??? 無線產(chǎn)品市場準(zhǔn)入以色列

• 移動(dòng)電源CCC認(rèn)證辦理周期多久

  移動(dòng)電源CCC認(rèn)證辦理周期多久，電子電器產(chǎn)品，涉及的應(yīng)用覆蓋到生活中的方方面面，可以說是萬物皆要供電，此次電池、電池組、移動(dòng)電源，與電源適配器、充電器提升到成為同等重要的安全產(chǎn)品。 ? 對于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組，現(xiàn)階段**對便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認(rèn)證；對于其他電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組，待條件成熟后，適時(shí)開展CCC認(rèn)證。 ?GB

• 食用色素FDA注冊深圳檢測機(jī)構(gòu)

  食用色素FDA注冊深圳檢測機(jī)構(gòu)， 食品FDA注冊法規(guī)依據(jù)：1.美國《食品、藥品和化妝品法案》（21 U.S.C.350d）；2.《食品安全現(xiàn)代化法案》（FSMA）（Pub.L.111-353）；3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物預(yù)備應(yīng)對法案》（簡稱《生物法案》）（Pub.L.107-188）。食品FDA注冊范圍：所有美國本土及對美出口的人類及動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注

• 亞馬遜REACH檢測申請流程及費(fèi)用

  REACH檢測申請流程及費(fèi)用，歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) （SVHC） 進(jìn)行報(bào)告。未針對特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。 ? 2023年6月14日，歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）公布*29批的2項(xiàng)化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單，至此