手電筒UL檢測(cè)報(bào)告有效期多久

時(shí)間：2023-03-07作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：54

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  應(yīng)急燈UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)報(bào)告,UL標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試報(bào)告比UL認(rèn)證簡(jiǎn)單得多，不需要工廠審核，只需要ISO17025/ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室(即我國(guó)簡(jiǎn)稱CNAS實(shí)驗(yàn)室)出具的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)合格測(cè)試報(bào)告。成本和時(shí)間都比UL認(rèn)證好，但也有一些不足，就是UL測(cè)試報(bào)告只針對(duì)平臺(tái)上的審核和規(guī)則，對(duì)線下銷售影響不大。 UL報(bào)告只能在美國(guó)站使用嗎？并非如此，UL作為美國(guó)較*的安全認(rèn)證機(jī)構(gòu)之一，其*性和專業(yè)性享

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  粉底刷FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南，F(xiàn)DA針對(duì)化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨(dú)的指導(dǎo)文件。環(huán)測(cè)威檢測(cè)還提供標(biāo)簽審核服務(wù)，制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉(cāng)儲(chǔ)代理必須確保工廠遵循 GMP，F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時(shí)來(lái)檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動(dòng)。 FDA將化妝品界說(shuō)為旨在用于清潔，美化，促進(jìn)吸引力或改動(dòng)外觀的產(chǎn)品（不包含純?cè)恚＿M(jìn)口到美國(guó)的化妝品有必要遵守與美

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